Альвеофакт: из досье препарата
Фармакологическая группа. Стерильный, апирогенный природный легочный сурфактант.
Фармакологические свойства. Респираторный дистресс-синдром недоношенных детей – это острое респираторное заболевание, вызванное незрелостью структуры легких и дефицитом поверхностно-активного фактора (сурфактанта). Поэтому каузальным терапевтическим подходом является замещение сурфактанта.
Альвеофакт® имеет типичные составляющие органического экстракта природного сурфактанта.
После введения в трахею недоношенных детей с искусственным дыханием Альвеофакт® быстро распространяется. Потребность в вентиляции снижается, концентрация вдыхаемого кислорода и давление вентиляции могут быстро и постоянно снижаться.
Показания к применению. Профилактическое применение у новорожденных с очень низким весом при рождении (менее 1000 г), с высоким риском развития острого респираторного дистресс-синдрома.
Неотложная терапия недоношенных детей с респираторным дистресс-синдромом.
Альвеофакт® следует применять только по зарегистрированным показаниям.
Профилактика. Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела (соответствует 50 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела), которая вводится в первый час после рождения.
После первого введения возможны три последующих введения по 1,2 мл на 1 кг массы тела.
Вторая доза может вводиться не ранее, чем через 8 часов после первой. Однако, если раньше, чем через 8 часов, возникает угрожающее для жизни ухудшение параметров вентиляции, может быть введена вторая доза, когда врач посчитает это необходимым.
Временной интервал между вторым и третьим/четвертым введениями должен определяться врачом.
Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела на протяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела.
Неотложная терапия. Рекомендуется одна доза 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела немедленно при возникновении клинических симптомов и/или радиологических изменений, которые соответствуют развитию респираторного дистресс-синдрома, или когда дыхательная фракция необходимого кислорода превышает 40% (Fi02>0,4).
После первого введения возможны три последующих введения (1,2 мл на 1 кг массы тела, что соответствует 50 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела).
Вторая доза может вводиться не ранее, чем через 8 часов после первой. Однако, если угрожающие для жизни состояния продолжаются, может быть введена вторая доза 1,2 мл/кг Альвеофакта® не ранее, чем через 30 минут после первого введения.
Временной интервал между вторым и третьим /четвертым введением определяется врачом, согласно потребностям пациента.
Общая доза не должна превышать 4 дозы по 1,2 мл Альвеофакта® на 1 кг массы тела на протяжении первых 5 дней жизни, что соответствует 200 мг фосфолипидов на 1 кг массы тела.
Лечение Альвеофактом® проводится только путем интратрахеальной инстиляции.
При применении препарата внимательно ознакомьтесь с инструкцией!
Форма выпуска. Суспензия 50 мг / 1,2 мл.
Производитель. Берингер Ингельхайм Фарма КГ, Германия – подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ.
СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ
Як відомо, кальцій бере участь у низці життєво важливих функцій. Хоча більшість досліджень добавок кальцію фокусувалися переважно на стані кісткової тканини та профілактиці остеопорозу, сприятливий вплив цього мінералу є значно ширшим і включає протидію артеріальній гіпертензії (передусім у осіб молодого віку, вагітних та потомства матерів, які приймали достатню кількість кальцію під час вагітності), профілактику колоректальних аденом, зниження вмісту холестерину тощо (Cormick G., Belizan J.M., 2019)....
Після десятиліть, а часом і запеклих суперечок про переваги та недоліки застосування глюкокортикоїдів (ГК) досягнута певна конвергенція. Сучасні рекомендації лікування таких захворювань, як ревматоїдний артрит (РА), ревматична поліміалгія (РПМ) та васкуліт великих судин відображають поточний стан консенсусу терапії ГК. Однак залишаються відкритими питання щодо можливості тривалого лікування дуже низькими дозами ГК у пацієнтів із РА, а також успішності пошуку інноваційних ГК (лігандів ГК-рецепторів) із покращеним співвідношенням користь/ризик....
Серед препаратів, які мають велику доказову базу щодо лікування пацієнтів із захворюваннями дихальних шляхів з алергічним компонентом, особливий інтерес становлять антагоністи лейкотрієнових рецепторів (АЛТР). Ці препарати мають хорошу переносимість у дорослих та дітей, а також, на відміну від інгаляційних кортикостероїдів (ІКС), характеризуються високим комплаєнсом, тому посідають чільне місце в лікуванні пацієнтів із респіраторною патологією. У лютому відбувся міждисциплінарний конгрес із міжнародною участю «Життя без алергії International» за участю провідних вітчизняних міжнародних експертів. Слово мав президент Асоціації алергологів України, професор кафедри фтизіатрії та пульмонології Національного університету охорони здоров’я України ім. П.Л. Шупика (м. Київ), доктор медичних наук Сергій Вікторович Зайков із доповіддю «Місце АЛТР у лікуванні пацієнтів із респіраторною патологією». ...
Розбір клінічного випадку...