0 %

В США появится рецептурный препарат для лечения синдрома сухого глаза

30.11.2016
11 июля FDA одобрило препарат Ксиидра/Xiidra (лифитеграст, в форме глазных капель) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ). ССГ страдает примерно 16 млн взрослых американцев. Он включает в себя группу состояний, при которых глаз не вырабатывает достаточного объема слезной жидкости или когда слезы имеют неправильную консистенцию. Риск развития заболевания увеличивается с возрастом: с 5% в популяции 30-40 лет до 10-15% в возрасте старше 65 лет, при этом чаще встречается у женщин. При ССГ тяжелой степени и отсутствии лечения может появляться боль в глазных яблоках, язвы или шрамы на роговице. Безопасность и эффективность препарата Ксиидра оценивались в четырех отдельных рандомизированных контролируемых исследованиях с участием более 1 тыс. пациентов в возрасте от 19 до 97 лет, большинство из которых были женского пола (76%). Пациенты были рандомизированы в группу получения капель Ксиидра или плацебо, которые использовались 2 раза в день в течение 12 недель. Исследования показали, что у группы пациентов, получавших лифитеграст, признаки сухости глаз были гораздо менее интенсивными, чем группы плацебо. Наиболее распространенные побочные эффекты препарата включают раздражение глаз, дискомфорт или затуманенное зрение и необычное вкусовое ощущение (дисгевзия). ССГ обычно не встречается у детей. Безопасность и эффективность препарата у пациентов в возрасте до 17 лет не изучались. Препарат производит компания Shire Inc. (США). Официальный сайт FDA: www.fda.gov Подготовила Ольга Татаренко

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Реформа охорони здоров’я: розвінчання міфів 13.09.2017 Реформа охорони здоров’я: розвінчання міфів

Сьогодні реформування системи охорони здоров’я (СОЗ) є одним із найбільш актуальних та обговорюваних питань в українському суспільстві, особливо в середовищі людей, які мають хоча б найменше відношення до медицини. Передусім це експерти у СОЗ, громадські діячі, народні депутати й інші політики, керівники закладів охорони здоров’я та пересічні медичні працівники тощо....

13.09.2017 Компанія Sandoz в Україні започатковує ініціативу для боротьби з резистентністю до протимікробних засобів

м. Київ, 29 серпня 2017 р. – Компанія Sandoz в Україні повідомляє про започаткування ініціативи для боротьби з резистентністю до протимікробних засобів SARI (Sandoz Antimicrobial Resistance Initiative), мета якої привернути увагу до нераціонального використання антибіотиків в Україні....

11.09.2017 Даптомицин в лечении осложненных инфекций кожи у детей: результаты рандомизированного исследования

Как показали результаты недавнего испытания, парентеральное введение детям липопептидного антибиотика даптомицина 1 р/сут является безопасным и достоверно эффективным методом лечения осложненных инфекций кожи и подкожной клетчатки, вызванных грамположительными микроорганизмами, в т. ч. метициллинрезистентными штаммами Staphylococcus aureus (MRSA). Цель многоцентрового клинического исследования III фазы, проведенного специалистами Калифорнийского университета, заключалась в оценке безопасности и...