FDA одобрило первую инсулиновую помпу, позволяющую пациентам корректировать терапию

22.03.2019

14 февраля Агентство по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (US Food and Drug Administration – ​FDA) одобрило инсулиновую помпу Tandem Diabetes Care t: slim X2, предназначенную для подкожного введения инсулина при лечении сахарного диабета (СД) у взрослых и детей.

СД входит в число самых распространенных в мире хронических заболеваний. Согласно данным Международной федерации диабета (IDF), в настоящее время в мире зарегистрировано более 415 млн человек, которые болеют СД. К 2040 г. прогнозируется рост количества таких больных до 642 млн. В США диабетом страдает почти 10% жителей. Tandem Diabetes Care t: slim X2 – ​новый тип инсулиновых помп, которые можно использовать с различными компонентами других систем, применяемых при терапии СД. Это позволяет пациентам корректировать лечение и подключать различные устройства в соответствии со своими предпочтениями. К таким устройствам относят автоматические дозаторы, средства непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови и приборы для измерения сахара крови.

Председатель FDA Скотт Готтлиб отметил: «Диабет – ​это тяжелое заболевание, которое требует постоянного мониторинга терапии. Для пациентов важно иметь возможность настраивать свои собственные устройства для лечения. Достижения в области цифрового здравоохранения делают возможными более индивидуальные подходы к лечению СД. Маркетинговая авторизация первой инсулиновой помпы, предназначенной для интероперабельного использования, потенциально может помочь пациентам, которые ищут более индивидуализированные системы лечения СД. Благодаря новой регуляторной классификации и одобрению t: slim X2 в качестве оборудования нового типа в будущем регистрационные заявки разработчиков интероперабельных инсулиновых помп будут рассматриваться быстрее».

Управление этой инсулиновой помпой осуществляется посредством встроенного сенсорного экрана, а беспроводная связь Bluetooth позволяет транслировать данные между помпой и другими устройствами, а также предоставлять потенциальную возможность для отсылки и получения контрольных команд из надежного источника. Поскольку интерфейс t: slim X2 напоминает обычный смартфон, то можно даже скачать приложение-симулятор, чтобы посмотреть, как вы пользуетесь и управляете помпой.

Риски, связанные с использованием помпы t: slim X2, аналогичны таковым других инфузионных помп и включают инфекции, кровотечения, боль или раздражение кожи (покраснение, отек, синяки, зуд, рубцы или изменение цвета). К другим рискам можно отнести закупорки и пузырьки воздуха в трубке, которые могут повлиять на доставку лекарств. Риски, возникающие в результате неправильной доставки лекарств, включают изменение содержания глюкозы в крови и вероятность развития диабетического кетоацидоза, а риски, связанные с подключенными инсулиновыми помпами, – ​неправильную доставку лекарств в результате потери связи между устройствами.

Инсулиновую помпу t: slim X2 производит компания Tandem Diabetes Care Inc.

Официальный сайт FDA: www.fda.gov

Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 4 (449), лютий 2019 р.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Терапія та сімейна медицина

Дієтичне лікування синдрому подразненого кишечника виявилося більш ефективним, ніж застосування препаратів 22.04.2024 Гастроентерологія Терапія та сімейна медицина Дієтичне лікування синдрому подразненого кишечника виявилося більш ефективним, ніж застосування препаратів

Дослідження, проведене в Гетеборзькому університеті у Швеції, показало, що у 7 із 10 пацієнтів із синдромом подразненого кишечника (СПК) симптоми значно зменшилися після корекції дієти, порівнюючи з тими, які застосовували ліки. Робота опублікована в журналі The Lancet Gastroenterology & Hepatology. У дослідженні порівнювали три методи лікування: два дієтичні та один, що ґрунтується на застосуванні ліків. Учасниками були дорослі пацієнти з важкими або помірними симптомами СПК....

19.04.2024 Терапія та сімейна медицина Щоденник медичних подій 22-28 квітня

...

17.04.2024 Терапія та сімейна медицина Карипразин демонструє ефективність у лікуванні подвійного розладу

На 32-й щорічній зустрічі Європейської психіатричної асоціації (European Psychiatric Association, EPA), яка проходила 6-9 квітня в Будапешті (Угорщина), компанія Gedeon Richter представила нові результати досліджень карипразину. На постерній сесії були надані докази того, що карипразин може бути найкращим рішенням у лікуванні не лише ранньої та пізньої стадії шизофренії, а й подвійного розладу (коморбідні шизофренія та вживання психоактивних речовин). Крім того, під час конгресу компанія презентувала CANDID BOOK для опікунів хворих на шизофренію та новий трансдіагностичний інструмент для оцінки симптомів і функціональної недієздатності пацієнтів із різними психіатричними захворюваннями....