COVID-19: Ризик реінфекції / Дозвіл на екстрене використання бамланівімабу скасовано
Ризик реінфекції COVID-19
Дослідження, опубліковане в Lancet Respiratory Medicine, допомагає охарактеризувати ризик реінфекції SARS-CoV-2 при тісному контакті. В експерименті взяли участь приблизно 3000 призовників – морських піхотинців (переважно молодих чоловіків), які мали негативні результати ПЛР на SARS-CoV-2 протягом 3 тижнів поспіль під час нагляду під карантином, після чого їх перевели на військовий навчальний майданчик. Менше 10 % були серопозитивними на SARS-CoV-2 на початковому етапі. Протягом 6 тижнів спостереження на місці тренування 10 % учасників серопозитивної групи та 48 % серонегативної мали принаймні один позитивний результат ПЛР. У серопозитивній групі ті, хто заразився, мали нижчий рівень антитіл, ніж ті, хто не заразився; вони також частіше мали негативний тест на нейтралізацію активності антитіл на початковому етапі. Дослідники зазначають: «Ці дані підтверджують, що серопозитивні особи мають важливий, хоча і обмежений захист від повторних інфекцій». Вони додають, що при COVID-19, здається, не виробляється «універсальний та тривалий імунітет, який спостерігається, наприклад, при кору».
Скасовано дозвіл на застосування бамланівімабу (Bamlanivimab)
Food and Drug Administration (FDA) скасувало дозвіл на екстрене використання (EUA) моноклонального антитіла бамланівімаб як монотерапію при COVID-19. Агентство надало EUA в листопаді 2020 року, дозволивши лікування амбулаторних хворих із легким та середнім ступенем важкості захворювання, які мали підвищений ризик його прогресування.
Зараз у FDA зазначають, що «відомі та потенційні переваги бамланівімабу, якщо вводити його самостійно, більше не переважають відомих та потенційних ризиків від його застосування». Зміна випливає з нових даних, які показують, що варіанти SARS-CoV-2 мають високий рівень стійкості до моноклональних антитіл як монотерапії. Бамланівімаб все ще дозволений до використання, якщо його застосовувати у комплексній терапії з етесевімабом (etesevimab).
COVID-19: Reinfection Risk / Bamlanivimab Authorization Revoked (jwatch.org)
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання
Нове дослідження під керівництвом Єльського університету (Нью-Гейвен, штат Коннектикут, США) показує, що деяким респіраторним вірусним інфекціям, наприклад, COVID-19 і грипу, можна запобігти або вилікувати за допомогою місцевого застосування антибіотика. Команда під керівництвом Акіко Івасакі та Чарльза Дела Круза успішно перевірила ефективність неоміцину, антибіотика із групи аміноглікозидів, для запобігання або лікування респіраторних вірусних інфекцій на моделях тварин, коли його вводили через ніс. Потім дослідники виявили, що схожий підхід – цього разу із застосуванням безрецептурної мазі неоспорин, що містить неоміцин, – також викликає швидку імунну відповідь за допомогою активації інтерферон-стимульованих генів (ISG)....
Вакцина проти хламідіозу викликала імунні відповіді під час раннього випробування, обнадіюючи, що одного разу це може допомогти стримати поширення інфекції. Зараз в Америці спостерігається найвищий із 1950-х років рівень захворюваності на інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ). За даними Центру з контролю та профілактики захворювань США, найпоширеніша бактеріальна інфекція, що передається статевим шляхом, спричиняється бактеріями класу Chlamidiae. У нових результатах випробувань, опублікованих у журналі Lancet Infectious Diseases, вакцина CTH522 була визнана безпечною та ефективною, оскільки викликала реакцію антитіл....
Рецидивуючим інфекціям сечовивідних шляхів (ІСШ) можна запобігти у понад половини людей, які отримали пероральну вакцину, що є потенційною альтернативою лікуванню антибіотиками. Початкові результати першого тривалого дослідження безпеки та ефективності вакцини MV140 проти рецидивуючих ІСШ були представлені 6-7 квітня на конгресі Європейської асоціації урологів у Парижі. Висновки показують, що у 54 % учасників дослідження не спостерігалися симптоми ІСШ протягом дев’яти років після вакцинації, без повідомлень про помітні побічні ефекти. Очікується, що остаточні результати дослідження будуть опубліковані до кінця 2024 року....