Нова вакцина проти варіанта Омікрон демонструє обнадійливі результати
Компанії Pfizer та BioNTech опублікували дані двох лабораторних досліджень щодо здатності антитіл, спричинених вакциною проти COVID-19, нейтралізувати варіант коронавірусу Омікрон. Зокрема, дані досліджень демонструють, що три дози вакцини Pfizer-BioNTech проти COVID-19 (BNT162b2) викликають утворення антитіл, які нейтралізують варіант Омікрон.
Дані, опубліковані в рецензованому журналі «Science», включають аналіз сироваток від 51-ї вакцинованої особи, які отримали дві або три дози вакцини BNT162b2, а також сироваткових антитіл від підгрупи вакцинованих осіб проти живого вірусу. Обидва набори даних підтверджують раніше оголошені початкові результати, які продемонстрували здатність сироваткових антитіл, індукованих вакциною проти COVID-19 BNT162b2, нейтралізувати варіант Омікрон після імунізації трьома дозами.
Для порівняння, сироватки від осіб, які отримали дві дози вакцини проти COVID-19, виявили знижені титри нейтралізації проти варіанта Омікрон, що вказує на те, що двох доз BNT162b2 може бути недостатньо для захисту від зараження новим варіантом. Водночас, враховуючи, що близько 85 % епітопів у шиповому білку варіанта Омікрон, які розпізнаються Т-клітинами, не зазнали впливу мутацій, компанії вважають, що дві дози вакцини все ще можуть захистити від важкого захворювання.
Своєю чергою, дані лабораторного дослідження живих вірусів, проведеного медичним відділенням Техаського університету (США), підтверджують і розширюють ці висновки. Зокрема, сироватки, отримані через 1 місяць після третьої дози вакцини, показали 22-кратне збільшення титрів нейтралізації проти варіанта Омікрон порівняно з титрами, отриманими безпосередньо перед третьою дозою (від 7,9 до 8,8 місяців після другої дози). Усі сироватки ефективно нейтралізували Омікрон через 4 місяці після введення третьої дози.
Отже, отримані дані свідчать про те, що можна досягти більш надійного захисту від нового варіанта коронавірусу, застосовуючи поточну серію вакцин проти COVID-19 плюс бустерну дозу.
У подальшому компанії оцінюватимуть імуногенність та ефективність додаткової дози як поточної рецептури, так і вакцини на основі варіанта Омікрон у клінічних умовах. Раніше компанії оголосили, що планують виготовити 4 млрд доз вакцини Pfizer-BioNTech проти COVID-19 у 2022 році.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання
23.04.2024
Інфекційні захворювання
Чи може антибіотик бути корисним у боротьбі з респіраторними вірусними інфекціями?
Нове дослідження під керівництвом Єльського університету (Нью-Гейвен, штат Коннектикут, США) показує, що деяким респіраторним вірусним інфекціям, наприклад, COVID-19 і грипу, можна запобігти або вилікувати за допомогою місцевого застосування антибіотика. Команда під керівництвом Акіко Івасакі та Чарльза Дела Круза успішно перевірила ефективність неоміцину, антибіотика із групи аміноглікозидів, для запобігання або лікування респіраторних вірусних інфекцій на моделях тварин, коли його вводили через ніс. Потім дослідники виявили, що схожий підхід – цього разу із застосуванням безрецептурної мазі неоспорин, що містить неоміцин, – також викликає швидку імунну відповідь за допомогою активації інтерферон-стимульованих генів (ISG)....
Вакцина проти хламідіозу викликала імунні відповіді під час раннього випробування, обнадіюючи, що одного разу це може допомогти стримати поширення інфекції. Зараз в Америці спостерігається найвищий із 1950-х років рівень захворюваності на інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ). За даними Центру з контролю та профілактики захворювань США, найпоширеніша бактеріальна інфекція, що передається статевим шляхом, спричиняється бактеріями класу Chlamidiae. У нових результатах випробувань, опублікованих у журналі Lancet Infectious Diseases, вакцина CTH522 була визнана безпечною та ефективною, оскільки викликала реакцію антитіл....
Рецидивуючим інфекціям сечовивідних шляхів (ІСШ) можна запобігти у понад половини людей, які отримали пероральну вакцину, що є потенційною альтернативою лікуванню антибіотиками. Початкові результати першого тривалого дослідження безпеки та ефективності вакцини MV140 проти рецидивуючих ІСШ були представлені 6-7 квітня на конгресі Європейської асоціації урологів у Парижі. Висновки показують, що у 54 % учасників дослідження не спостерігалися симптоми ІСШ протягом дев’яти років після вакцинації, без повідомлень про помітні побічні ефекти. Очікується, що остаточні результати дослідження будуть опубліковані до кінця 2024 року....