Применение селена при аутоиммунном тиреоидите: систематический обзор и метаанализ

Статья в формате PDF.

Многие исследования показали, что недостаток селена ассоциируется с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ). Целью данной работы была оценка эффективности применения селена для лечения АИТ.

Введение

Щитовидная железа имеет самую высокую концентрацию селена на грамм среди всех других органов и тканей. В свою очередь селен – ​это единственный микроэлемент, который предусмотрен в генетическом коде человека, так как входит в состав аминокислоты селеноцистеина и, соответственно, селенопротеинов, в том числе глутатионпероксидаз, тиоредоксинредуктаз и йодтирониндейодииназ. Эти ферменты принимают участие в антиоксидантных процессах, уменьшая повреждение ДНК, и метаболизме тиреоидных гормонов. Дефицит селена ассоциируется с усиленным повреждением тиреоцитов, инфекциями и повышением заболеваемости раком. Некоторые исследования показали, что дефицит селена вызывает снижение активности глутатионпероксидаз и йодтирониндейодииназ и концентрации перекиси водорода (H₂O₂), что приводит к нарушению синтеза гормонов щитовидной железы.
Аутоиммунный тиреоидит является наиболее распространенным орган-специ­фическим аутоиммунным заболеванием человека, при этом более 90% случаев составляет тиреоидит Хашимото. Частота этого заболевания в общей популяции достигает 1%, встречаясь в 10 раз чаще у женщин, чем у мужчин. Тенденция еще более заметна в постклимактерическом периоде.
При АИТ наибольшее значение имеют антитела к тиреоглобулину (TgAb) и тиреопероксидазе (TPOAb). Высокие титры TgAb обнаруживают в сыворотке 40-70% пациентов с АИТ (U.-B. Ericsson et al., 1985), а TPOAb выявляют более чем у 80% больных (S. Mariotti et al., 1990).
В настоящее время идентифицировано несколько факторов риска АИТ, в том числе генетическая предрасположенность, факторы окружающей среды, особенности питания и другие заболевания. Дефицит селена может вызывать повреждение клеток и ткани щитовидной железы, но до сих пор до конца непонятно, является ли дефицит селена важным условием развития АИТ или же маркером повышенной заболеваемости.
Была изучена эффективность добавления селена при аутоиммунных процессах, в частности, имеются немного противоречивые сведения об эффективности его применения для лечения АИТ. В нескольких работах говорится об отсутствии доказательств эффективности селена при этом заболевании, в то время как в других – ​о его преимуществах, в том числе уменьшении титров TPOAb и TgAb на фоне лечения. Чтобы определить, действительно ли селен является эффективным средством для лечения АИТ, был выполнен этот систематический обзор с мета­анализом, включивший все проведенные к настоящему времени рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) по данному вопросу.

Материалы и методы

В обзор включали только исследования, которые отвечали следующим критериям:
• дизайн РКИ;
• все участники с АИТ;
• одна группа получала селен, а контрольная – ​плацебо или ничего;
• первичные конечные точки – ​титры TPOAb и TgAb.

Результаты

Критериям включения соответствовали 9 РКИ. 419 пациентов с АИТ были включены в группу селена и 368 больных в группу контроля (плацебо или отсутствие лечения).
Влияние селена на титр TPOAb. В 6 исследованиях сообщали о динамике титра TPOAb в сыворотке крови через 3 мес лечения. У больных, получавших селен, не отмечено существенных изменений по сравнению с контрольной группой (стандартизированная разница средних (SMD) составила –0,243 с 95% ДИ от –0,630 до 0,144; р=0,218). Но три исследования, в которых оценивали эффективность селена через 6 месяцев лечения, и два исследования с 12-месячным курсом терапии показали достоверное снижение титров TPOAb по сравнению с контрольной группой (SMD через 6 месяцев составила –1,516 с 95% ДИ от –2,823 до –0,210; р=0,023; SMD через 12 месяцев достигла –4,940 с 95% ДИ от –5,887 до –3,992; р<0,001) (рис. 1).

Влияние селена на титр TgAb. Не обнаружено статистически значимых различий в титрах TgAb через 3 и 6 месяцев лечения (по данным 4 исследований через 3 месяца SMD составила –0,310 с 95% ДИ от –0,938 до 0,319; р=0,334, по данным 3 исследований через 6 месяцев была равна –2,068 с 95% ДИ от –4,218 до 0,081; р=0,059). Однако через 12 мес применения селена было установлено достоверное снижение титров TgAb по сравнению с контрольной группой (по данным 2 исследований SMD составила –2,210 с 95% ДИ -2,956 до -1,464; р<0,001) (рис. 2).

Влияние селена на самочувствие и настроение. Этот показатель оценивали в 2 исследованиях. Пациенты, получавшие селен, имели более высокий шанс на улучшение настроения или самочувствия по сравнению с контрольной группой (39/52 по сравнению с 18/49, ОР=1,61, 95% ДИ от 1,01 до 2,57; р=0,045).
Нежелательные явления. Только в 2 исследованиях регистрировали нежелательные явления. В одном из них таковых не было зафиксировано вовсе, в другом один пациент отметил легкий дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта во время применения селена.

Обсуждение

В основе АИТ лежит аутоиммунная деструкция щитовидной железы. Селен может катализировать экстратиреоидную продукцию Т3 из Т 4, а дефицит этого микроэлемента может усиливать некроз щитовидной железы и подавлять компенсаторную регенерацию эпителия. В многочисленных исследованиях сообщалось, что селен имеет важное значение для антиоксидантной защиты и что дополнительный прием селена может быть полезным с точки зрения подавления воспалительных и иммунных реакций у пациентов с АИТ (G. Karanikas et al., 2008). Huang и др. (2012) сообщили, что селеновый статус может влиять на дифференцировку Т-клеток и что дефицит селена ассоциируется со сдвигом в сторону Th2-клеток/маркеров. В некоторых статьях говорится о том, что повышенное потребление селена может улучшать состояние больных АИТ и что адекватный селеновый статус может предотвратить развитие послеродового тиреоидита (K.A. Toulis et al., 2010; R. Negro et al., 2007). Хорошо известно, что беременные женщины с АИТ имеют повышенный риск выкидыша, преждевременных родов, а также развития дисфункции щитовидной железы в послеродовом периоде (R. Negro et al., 2006).
Данный метаанализ показал, что прием селена в течение 6 или 12 месяцев существенно снижает титры TPOAb у пациентов с АИТ, а 12-месячный курс может к тому же обеспечить уменьшение титра TgAb. Также после лечения в группе селена было отмечено улучшение настроения пациентов по сравнению с контрольной группой. Никаких серьезных нежелательных явлений на фоне приема селена отмечено не было, кроме единственного случая легкого дискомфорта в области желудка.
По сравнению с другими систематическими обзорами этот метаанализ включил несколько новых исследований по применению селена у пациентов с АИТ, проведенных с 2007 по 2013 г. Полученные результаты в целом согласуются с данными ряда опубликованных ранее метаанализов, показавших эффективность селена при АИТ. Так, Jin и соавт. (2010) включили обзор 7 РКИ и сделали вывод о том, что терапия селеном при АИТ является эффективной и безопасной, хотя в отличие от нового анализа не было достоверных изменений титра TgAb. В выводах систематического обзора и метаанализа, проведенных Toulis и соавт. (2010), сообщается, что применение селена приводит к достоверному снижению титра TPOAb уже через 3 месяца (ОМП: –271,09; 95% ДИ от –421,98 до –120,19; р<0,0001), что несколько лучше, чем в результатах данной работы. Gartner и соавт. (2002) также сообщили, что средний титр TPOAb был значительно ниже в группе селена по сравнению с контрольной группой уже через 3 мес лечения (р=0,013). При последующем наблюдении пациентов еще в течение 6 месяцев улучшение в целом оставалось статистически значимым (р=0,004), хотя у 9 участников, прекративших прием селена, титр TPOAb значительно вырос (Gartner et al., 2003).

Таким образом, этот систематический обзор предоставил доказательства того, что прием селена ассоциируется со значительным снижением титра TPOAb через 6 и 12 месяцев лечения и титра TgAb через год. Пациенты, принимающие селен, имеют более высокий шанс улучшения настроения и самочувствия. Можно сделать вывод, что селен следует рассматривать как один из эффективных дополнительных методов лечения АИТ.

Список литературы находится в редакции

Сокращенный перевод с англ. Натальи Мищенко

International Journal of Endocrinology, Volume 2014, Article ID904573