COVID-19: Ризик реінфекції / Дозвіл на екстрене використання бамланівімабу скасовано

20.04.2021

Ризик реінфекції COVID-19

Дослідження, опубліковане в Lancet Respiratory Medicine, допомагає охарактеризувати ризик реінфекції SARS-CoV-2 при тісному контакті. В експерименті взяли участь приблизно 3000 призовників – морських піхотинців (переважно молодих чоловіків), які мали негативні результати ПЛР на SARS-CoV-2 протягом 3 тижнів поспіль під час нагляду під карантином, після чого їх перевели на військовий навчальний майданчик. Менше 10 % були серопозитивними на SARS-CoV-2 на початковому етапі. Протягом 6 тижнів спостереження на місці тренування 10 % учасників серопозитивної групи та 48 % серонегативної мали принаймні один позитивний результат ПЛР. У серопозитивній групі ті, хто заразився, мали нижчий рівень антитіл, ніж ті, хто не заразився; вони також частіше мали негативний тест на нейтралізацію активності антитіл на початковому етапі. Дослідники зазначають: «Ці дані підтверджують, що серопозитивні особи мають важливий, хоча і обмежений захист від повторних інфекцій». Вони додають, що при COVID-19, здається, не виробляється «універсальний та тривалий імунітет, який спостерігається, наприклад, при кору».

Скасовано дозвіл на застосування бамланівімабу (Bamlanivimab)

Food and Drug Administration (FDA) скасувало дозвіл на екстрене використання (EUA) моноклонального антитіла бамланівімаб як монотерапію при COVID-19. Агентство надало EUA в листопаді 2020 року, дозволивши лікування амбулаторних хворих із легким та середнім ступенем важкості захворювання, які мали підвищений ризик його прогресування.

Зараз у FDA зазначають, що «відомі та потенційні переваги бамланівімабу, якщо вводити його самостійно, більше не переважають відомих та потенційних ризиків від його застосування». Зміна випливає з нових даних, які показують, що варіанти SARS-CoV-2 мають високий рівень стійкості до моноклональних антитіл як монотерапії. Бамланівімаб все ще дозволений до використання, якщо його застосовувати у комплексній терапії з етесевімабом (etesevimab).

Джерела: SARS-CoV-2 seropositivity and subsequent infection risk in healthy young adults: a prospective cohort study - The Lancet Respiratory Medicine

Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Revokes Emergency Use Authorization for Monoclonal Antibody Bamlanivimab | FDA

COVID-19: Reinfection Risk / Bamlanivimab Authorization Revoked (jwatch.org)

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання

Вакцину проти хламідіозу визнано перспективною після успішного першого етапу досліджень 15.04.2024 Інфекційні захворювання Урологія та андрологія Вакцину проти хламідіозу визнано перспективною після успішного першого етапу досліджень

Вакцина проти хламідіозу викликала імунні відповіді під час раннього випробування, обнадіюючи, що одного разу це може допомогти стримати поширення інфекції. Зараз в Америці спостерігається найвищий із 1950-х років рівень захворюваності на інфекції, що передаються статевим шляхом (ІПСШ). За даними Центру з контролю та профілактики захворювань США, найпоширеніша бактеріальна інфекція, що передається статевим шляхом, спричиняється бактеріями класу Chlamidiae. У нових результатах випробувань, опублікованих у журналі Lancet Infectious Diseases, вакцина CTH522 була визнана безпечною та ефективною, оскільки викликала реакцію антитіл....

08.04.2024 Інфекційні захворювання Урологія та андрологія Як показало 9-річне дослідження, пероральна вакцина проти ІСШ є успішною альтернативою антибіотикам

Рецидивуючим інфекціям сечовивідних шляхів (ІСШ) можна запобігти у понад половини людей, які отримали пероральну вакцину, що є потенційною альтернативою лікуванню антибіотиками. Початкові результати першого тривалого дослідження безпеки та ефективності вакцини MV140 проти рецидивуючих ІСШ були представлені 6-7 квітня на конгресі Європейської асоціації урологів у Парижі. Висновки показують, що у 54 % учасників дослідження не спостерігалися симптоми ІСШ протягом дев’яти років після вакцинації, без повідомлень про помітні побічні ефекти. Очікується, що остаточні результати дослідження будуть опубліковані до кінця 2024 року....

04.04.2024 Інфекційні захворювання Дальнє ультрафіолетове світло може знищити 99 % вірусів у приміщенні

Дальнє ультрафіолетове світло є багатонадійною новою технологією для зниження рівня вірусів, що передаються повітряним шляхом, у закритих приміщеннях, але в реальних умовах його ефективність не була оцінена. Дослідження, проведене співробітниками Колумбійського університету, показує, що таке ультрафіолетове світло дезактивує майже всі (понад 99 %) віруси, що передаються повітрям, у середовищі, де є велике скупчення людей. На думку вчених, ця технологія може працювати так само добре не тільки в лабораторних умовах, а й у реальному житті....