Цільова комбінація препаратів продемонструвала безпрецедентну активність при деяких високоагресивних пухлинах мозку
Згідно зі звітом про клінічні випробування дослідників з Інституту раку Дана-Фарбер (США), комбінація двох цільових ліків від раку продемонструвала безпрецедентну «клінічно значущу» активність у пацієнтів із високо злоякісними пухлинами мозку, які несуть рідкісну генетичну мутацію.
Комбінація препаратів, яка блокувала сигнальний шлях надактивного росту клітин, зменшила пухлини на 50 % або більше у однієї третини з 45 пацієнтів із пухлинами, які важко піддаються лікуванню, включаючи гліобластоми. Пацієнти мали генетичну мутацію пухлин, відому як v600E у гені BRAF. Білок BRAF – це протеїнкіназа, що відіграє роль у регуляції сигнального шляху MAPK (англ. mitogen-activated protein kinase). Мутації BRAF v600E активують шлях MAPK, який складається з багатьох білків та діє як перемикач для росту клітин і може «застрягти» у положенні «включено» і таким чином викликати неконтрольований ріст пухлин.
Ця мутація зустрічається лише у 2–3 % пацієнтів із гліомами високого ступеня, але також може бути наявною у 60 % деяких типів гліом низького ступеня.
Двома препаратами, які застосовували в дослідженні ROAR (рідкісні онкологічні агностичні дослідження), були дабрафеніб і траметиніб. Обидва препарати націлені на білки у шляху MAPK.
«Це перший випадок, коли у клінічних дослідженнях було показано, що будь-який цільовий препарат діє при гліобластомі», – сказав доктор Патрік Вен, перший автор звіту в журналі «The Lancet Oncology» та директор Центру нейроонкології в Інституті раку Дана-Фарбер. За його словами, з усіма поточними хіміотерапевтичними методами лікування гліобластом рівень відповіді не перевищує 5 %, що контрастує із 33 % відповіді, досягнутої комбінацією зазначених препаратів. Він додав, що рівень відповіді був ще вищим (близько 40 %) у пацієнтів молодше 40 років.
У трьох пацієнтів була повна реакція – їх пухлини більше не можна було побачити на зображенні, а у 12 – часткове скорочення розміру пухлин. Пацієнти не були вилікувані, але ті, хто реагував на ліки, відчули надзвичайно тривалі переваги – за однією оцінкою, медіана тривалості відповіді становила 13,6 місяця, а за іншою – 36,9 місяця.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія
Ракові клітини ростуть і поширюються, ховаючись від імунної системи організму. Імунотерапія дозволяє імунній системі знаходити та атакувати приховані ракові клітини, допомагаючи хворим на рак жити довше. Інгібітори імунних контрольних точок є найбільш поширеними засобами імунотерапії. Ці препарати розпізнають і блокують білки, які ракові клітини використовують для приховування від імунної системи. Однак патологічні клітини, які не мають цих білків, застосовують різні способи приховування. Оскільки пацієнти не реагують на інгібітори імунних контрольних точок, дослідники прагнуть розробити новий підхід до лікування таких пухлин....
Дослідники з онкологічного центру Рогеля Мічиганського університету охорони здоров’я створили тест, який віднаходить фрагменти ДНК у сечі, вивільнені пухлинами голови та шиї. Тест потенційно може сприяти ранньому виявленню цього типу раку, який на сьогодні не має надійного методу скринінгу. Загальновідомо, що вірус папіломи людини (ВПЛ) є причиною раку шийки матки, але все частіше встановлюється, що він спричиняє рак ротової порожнини, горла та інших ділянок голови і шиї....
Нове дослідження під керівництвом Медичної школи Стенфордського університету в США виявило, що комп’ютерні алгоритми на основі штучного інтелекту можуть допомогти медичним працівникам точніше діагностувати рак шкіри. Настанови штучного інтелекту корисні навіть для дерматологів. Головна авторка роботи – Елені Лінос, докторка медичних наук, яка очолює Стенфордський центр цифрової охорони здоров’я, запущений для вирішення деяких із найактуальніших дослідницьких питань на перетині технологій і здоров’я шляхом сприяння співпраці між інженерією, інформатикою, медициною та гуманітарними науками....