Характеристика роли CD28null T-клеток при идиопатическом легочном фиброзе
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – это фиброзное заболевание легких с неизвестным этиопатогенезом и без установленной тактики лечения. Предыдущие исследования показали, что увеличение числа Т-клеток фенотипа CD28null определяют прогноз при ИФЛ, предполагая, что эти клетки могут играть определенную роль в указанном заболевании. Проточный цитометрический анализ суспензий эксплантированных клеток легких показал значительное увеличение CD8+ CD28null Т-клеток при ИЛФ по сравнению с таковыми в эксплантатах из неизмененных легких. Транскриптомный анализ CD3+ Т-клеток, выделенных из эксплантатов легкого при ИЛФ, показал отсутствие экспрессии CD28-транскрипта и повышение экспрессии провоспалительных цитокинов при ИЛФ по сравнению с Т-клетками неизмененного легкого. Т-клетки, полученные из эксплантата ИЛФ (обогащенного CD28null T-клетками), индуцировали ремоделирование легких, резистентных к лечению дексаметазоном, CD28+ Т-клетки нормальных легких подобного действия не имели. Наконец, CD28null T-клетки вырабатывали аналогичные уровни CTLA-4 и значительно более высокие уровни PD‑1-белков, чем CD28+. Эти результаты показывают, что ИЛФ CD28null T-клетки могут способствовать развитию фиброза легких, но иммунные контрольные белки CTLA‑4 и PD‑1, по-видимому, ограничивают этот эффект.
Habiel D. M. et al. Characterization of CD28null T cells in idiopathic pulmonary fibrosis. Mucosal Immunol. 2018 Oct 12. doi: 10.1038/s41385-018-0082-8.
Подготовила Дарья Мазепина
Медична газета «Здоров’я України 21 сторіччя» № 20 (441), листопад 2018 р.
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Пульмонологія та оториноларингологія
12.04.2024
Пульмонологія та оториноларингологія
Фармакологічне відновлення нижніх дихальних шляхів як спосіб лікування легеневого фіброзу
Для багатьох прогресуючих захворювань легень, таких як ідіопатичний легеневий фіброз (ІЛФ), ключовою проблемою є низький запас нових стовбурових клітин для відновлення та усунення пошкодження. Альвеолярні епітеліальні клітини 2 типу (AEC2s) відповідають за регенерацію та прискорення росту здорової тканини – без них функція легень знижується, і може виникнути низка важких захворювань. Але група вчених зі Scripps Research (дослідницький заклад у Каліфорнії) та його підрозділу з розроблення ліків, Інституту інноваційної медицини, створили невелику молекулу, що здатна стимулювати ріст легеневих стовбурових клітин. Ці нові відкриття, опубліковані у Proceedings of the National Academy of Sciences, забезпечують біологічне підтвердження концепції активації одного з регенеративних шляхів організму та відновлення пошкодженої легеневої тканини....
Команда медичних дослідників із Чжецзянського університету в Китаї розробила спосіб використання кріошокових пухлинних клітин для боротьби з раком легенів. У своєму дослідженні, опублікованому в журналі Science Advances, група застосовувала швидку обробку рідким азотом для модифікації пухлинних клітин із метою подальшої боротьби з пухлинами на моделях мишей. Як зазначають дослідники, інструменти редагування геному за допомогою методу CRISPR мають великі перспективи для лікування раку. ...
Використовуючи найсучасніші методи тканинної інженерії та 3D-принтер, дослідники Корнелльського університету створили точну копію вуха дорослої людини. Вони запропонували трансплантати із чітко визначеною анатомією та правильними біомеханічними властивостями для тих, хто народився із вродженою вадою розвитку вуха або втратив його....