0 %

Использование экстракта гинкго билоба в профилактике болезни Альцгеймера

20.06.2017

 

Французские ученые под руководством B. Vellas из Hopital Casselardit (г. Тулуза) провели двойное слепое рандомизированное плацебо контролированное клиническое исследование, в рамках которого на протяжении 5 лет наблюдали за пожилыми пациентами с признаками нарушения памяти, но без выраженной деменции. В исследование GuidAge в период с марта 2002 по ноябрь 2004 года были включены 2854 взрослых пациента старше 70 лет, которых рандомизировали для приема плацебо или экстракта гинкго билоба в дозе 120 мг/сут. Результаты, которые были опубликованы в журнале The Lancet Neurology, показали отсутствие существенных различий в количестве пациентов, у которых в течение периода наблюдения развилась деменция: 61 участник в группе активной терапии и 73 человека в группе плацебо (ОР 0,84; 95% ДИ 0,60-1,18; р=0,306); с учетом показате­лей заболеваемости болезнью Альцгеймера это составляет 1,2 и 1,4 случая на 100 человеко-лет соответственно. Таким образом, еще одно большое исследование не подтвердило пользу приема гинкго билоба в качестве средства профилактики болезни Альцгеймера.

Источник: Vellas B. et al. Lancet Neurol 2012; DOI: 10.1016/S147494422(12)7020695.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Терапія та сімейна медицина

В США одобрен первый ингибитор PIK3CA для лечения рака грудной железы 18.06.2019 Онкологія та гематологія Терапія та сімейна медицина В США одобрен первый ингибитор PIK3CA для лечения рака грудной железы

24 мая FDA одобрило таблетированный препарат Piqray (алпелисиб) для использования в комбинации с фулвестрантом для лечения женщин в период постменопаузы и мужчин с распространенным или метастатическим раком грудной железы (РГЖ), несущим гормональные (HR)-рецепторы, в отсутствие рецепторов к эпидермальному фактору роста человека‑2 (HER2) при наличии мутации PIK3CA, выявленной с помощью одобренного FDA теста, в случае прогрессирования на фоне или после гормональной терапии....

18.06.2019 Терапія та сімейна медицина FDA одобрило инновационную терапию детей со спинальной мышечной атрофией

24 мая Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (U. S. Food and Drug Administration – FDA) одобрило применение генотерапевтического препарата Zolgensma для лечения детей в возрасте до 2 лет со спинальной мышечной атрофией (СМА) в наиболее ее тяжелой форме....

18.06.2019 Терапія та сімейна медицина Водоснабжение, санитария и гигиена

Государства – члены ВОЗ согласовали новую резолюцию, направленную на улучшение услуг водоснабжения, санитарии и гигиены (ВСГ) в учреждениях здравоохранения во всем мире. Эти меры имеют важнейшее значение для сдерживания распространения инфекций, сокращения смертности матерей и новорожденных, а также для обеспечения всеобщего охвата услугами здравоохранения. ...