0 %

Экстракт семян конского каштана при хронической венозной недостаточности: данные Кокрановского обзора

19.12.2017

 

Активным компонентом экстракта семена конского каштана (ЭСКК) является флавоноид эсцин. Эсцин ЭСКК ингибирует эластазу и гиалуронидазу, которые принимают участие в процессах распада протеинов в стенках капилляров, что, в свою очередь, приводит к отеку и изменениям кожи, связанным с хронической венозной недостаточностью (ХВН).

В ноябре 2012 года были опубликованы результаты последнего Кокрановского обзора, которые свидетельствуют о том, что ЭСКК является эффективным и безопасным вариантом краткосрочного лечения ХВН.

В анализ включали рандомизированные контролированные исследования, результаты которых были опубликованы в литературе за период до июня 2012 г. В исследованиях сравнивалось действие пероральных препаратов на основе ЭСКК и плацебо или препарата сравнения у пациентов с ХВН. Было показано, что ЭСКК по сравнению с плацебо приводит к значительному уменьшению выраженности симптомов ХВН. Такое проявление ХВН, как боль в ногах, оценивали в 7 плацебо контролированных исследованиях. В 6 работах было показано значительное уменьшение выраженности боли в ногах у пациентов, получавших ЭСКК; еще одно исследование показало статистически достоверное улучшение по сравнению с исходными показателями. В одном испытании было подчитано, что средняя разница в выраженности боли в ногах (измеряемая по 100 мм визуально-аналоговой шкале) до и после лечения ЭСКК составляет 42,4 мм (95% ДИ 34,9-49,9).

Объем ног изучали в 7 плацебо контролированных исследованиях. В метаанализе 6 исследований (n=502) сообщалось об уменьшении объема ног в среднем на 32,1 мл при лечении ЭСКК (95% ДИ 13,49-50,72) по сравнению с соответствующим показателем на фоне терапии плацебо. В одном исследовании сообщалось, что уменьшение среднего объема ног, наблюдаемое при приеме ЭСКК, может быть сопоставимым с таковым при применении компрессионных чулок. Побочные эффекты при терапии ЭСКК отмечались нечасто, большинство из них были легкой степени тяжести. О серьезных нежелательных явлениях, связанных с терапией ЭСКК, у пациентов с ХВН не сообщалось.

Pittler M.H., Ernst E.

Cochrane Database Syst Rev. 2012 Nov 14;11:CD003230. Doi 10.1002/14651858.CD003230.pub4.

 

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Терапія та сімейна медицина

Одобрен препарат первой линии терапии периферической Т‑клеточной лимфомы 18.02.2019 Терапія та сімейна медицина Одобрен препарат первой линии терапии периферической Т‑клеточной лимфомы

16 ноября FDA расширило показания к применению препарата Адцетрис ­(брентуксимаб ведотин) в форме инъекций в комбинации с химиотерапией взрослых пациентов с некоторыми типами периферической Т‑клеточной лимфомы (ПТКЛ). Это новое одобренное FDA лечение впервые диагностированной ПТКЛ. ...

18.02.2019 Терапія та сімейна медицина FDA одобрило первый препарат для лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза

20 ноября FDA одобрило новый препарат Гамифант (эмапалумаб) для лечения первичного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (ГЛГ) у детей и взрослых пациентов в рецидивирующей, быстро прогрессирующей и устойчивой к традиционному лечению форме. Эмапалумаб стал первым одобренным FDA препаратом, предназначенным специально для ГЛГ....

18.02.2019 Терапія та сімейна медицина FDA одобрило антибактериальный препарат для лечения диареи путешественников

16 ноября Управление по контролю за качествов продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) одобрило применение антибактериального препарата Аэмколо (рифамицин) для лечения взрослых пациентов с диареей путешественников, которая вызвана неинвазивными штаммами Escherichia coli и не осложнена лихорадкой или наличием крови в стуле....