27 березня, 2015
Особливості етіопатогенезу й лікування назального поліпозу у хворих на аспіринову тріаду
Аспіриновий назальний поліпоз (АНП) належить до групи метаболічних хвороб (МХ) – моногенних порушень, за яких дисфункція генів призводить до патохімічних порушень і, як наслідок, до маніфестації розгорнутої клінічної й біохімічної картини хвороби. Принципова позиція патогенезу АНП як МХ полягає у генетично детермінованому дефекті циклооксигенази – ключового ферменту метаболізму ненасичених жирних кислот, зокрема арахідонової кислоти (АК) (рис. 1).
!Загальні підходи до лікування АНП як МХ дещо відрізняються від підходів до лікування поліпозу будь-якої іншої етіології. У цьому випадку особливо важливо дотримуватися принципу про індивідуалізацію лікування – адже лікар, особливо при генетично детермінованій патології, повинен лікувати не просто хворобу, а хворобу у конкретної людини.