27 березня, 2015
Современные стратегии диагностики и лечения акромегалии
Акромегалия – нейроэндокринное заболевание, вызванное хронической избыточной секрецией соматотропного гормона (СТГ) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой и легочной систем, периферических эндокринных желез и обмена веществ (И.И. Дедов, 2006). В 1864 г. Andrea Verga впервые описал изменения во внешности, характерные для акромегалии, и ввел термин prosopectasia (от греч. prosopon – лицо, ektasis – увеличение).
Pierre Marie в 1886 г. описал семейный случай акромегалии у двух братьев Антуана и Батиста Хуго (W.W. de Herder, 2008). Им же впервые был предложен термин «акромегалия» (от греч. akron – конечность, megas – большой). Чаще всего акромегалией страдают пациенты в возрасте 35-45 лет, но описаны случаи развития заболевания у больных пожилого возраста. Акромегалия встречается относительно редко – 20-90 больных на 1 млн населения, заболеваемость составляет 3-4 случая в год на 1 млн населения, соотношение мужчины/женщины – 1:1 (R. Kauppinen-Makelin, 2005; A.L. Barkan, 1989; I.M. Holdaway, 1999). Следует отметить, что истинная распространенность акромегалии в украинской популяции неизвестна по причине отсутствия национального реестра.