27 березня, 2015
Препарат Жевтана (Jevtana®, кабазитаксел), призначений для лікування раку передміхурової залози, рекомендований до схвалення у Європейському Союзі
Лікування цим препаратом забезпечує значущі переваги для виживаності хворих на метастатичний гормонорезистентний рак передміхурової залози у разі його застосування як терапії другої лінії в комбінації з преднізоном або преднізолоном
21 січня 2011 р., м. Париж, Франція. Компанія санофі-авентіс (EURONEXT: SAN та NYSE: SNY) повідомила про те, що Комітет з медичних продуктів, призначених для застосування у людини (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP), Європейського агентства лікарських засобів (European Medicines Agency, EMA) прийняв позитивне рішення щодо рекомендування видачі препарату Жевтана (Jevtana®, кабазитаксел – 60 мг концентрат та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій) торговельної ліцензії у Європейському Союзі для застосування препарату в комбінації з преднізоном або преднізолоном у пацієнтів з метастатичним гормонорезистентним раком передміхурової залози (мГРРПЗ), які раніше отримували лікування із застосуванням схеми терапії з доцетакселом.