27 березня, 2015
Метаболічні порушення у хворих на псоріаз і псоріатичний артрит
Псоріаз (лускатий лишай) – одне з найбільш поширених захворювань, яке, за різними даними, охоплює приблизно 2-4% населення земної кулі й посідає четверте місце в загальній структурі захворюваності шкіри; особливо часто псоріаз спостерігають в осіб кавказької національності. Майже у 40% хворих на псоріаз виявляють зміни в кістках і суглобах, які отримали назву «псоріатична артропатія». Згідно з рекомендаціями Комітету експертів ВООЗ (1980) суглобовий синдром у хворих на псоріаз називають псоріатичним артритом (ПсА).
Етіологія і патогенез псоріазу, як і ПсА, до кінця не вивчені. Встановлено, що псоріаз є генетично детермінованим захворюванням, про що свідчить про високий рівень захворюваності на нього серед близьких родичів: більш висока конкордантність серед близнюків-монозигот, ніж серед дизигот; якщо на псоріаз хворіє один з батьків, ризик розвитку цього захворювання у дитини становить 8%, якщо обидва – 41%. Проте до цього часу не ідентифіковано ген, який відповідає за розвиток псоріазу. Останнім часом описано декілька локусів, з якими асоціюється спадкова схильність до псоріазу, а згідно з найновішими даними алелем, відповідальним за схильність до розвитку псоріазу, є HLA-Cw*0602, особливо в разі ранньої маніфестації захворювання.