27 березня, 2015
Применение карбамазепина (Финлепсина Ретард) в купировании тригеминальной невралгии
Карбамазепин был синтезирован Walter Schindler в г. Базеле (Швейцария) в 1960 г.; в качестве лекарственного средства для терапии невралгии тройничного нерва продается с 1962 г.; с 1965 г. начал применяться как антиконвульсант и до сегодняшнего дня остается препаратом первой линии в терапии простых и комплексных эпилептических припадков, а также эффективным средством, используемым для лечения невропатической боли.
Фармакокинетические и фармакодинамические особенности карбамазепина Абсолютная биодоступность карбамазепина составляет 85-100%, максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 12 ч после приема. После однократного приема 400 мг препарата среднее значение пика концентрации в плазме неизмененного карбамазепина составляет приблизительно 4,5 мкг/мл. Устойчивая концентрация карбамазепина в крови достигается в течение 1-2 нед регулярного применения.