27 березня, 2015
ПРЕСС-РЕЛИЗ
У пациентов, принимавших Липримар, удалось значительно
снизить риск сердечно-сосудистых событий по сравнению с больными,
получавшими оригинальный симвастатин: результаты обсервационного исследования
Компания Pfizer представила результаты наблюдательного исследования,
показавшего, что у пациентов, которые принимали Липримар® (аторвастатин), на 13%
уменьшился риск сердечно-сосудистых заболеваний, в отличие от больных,
получавших оригинальный симвастатин. Пациенты в возрасте 18-64 лет, которых
отобрали в это исследование, не имели в анамнезе сердечно-сосудистых заболеваний
и не получали терапию статинами на протяжении последних 12 мес.
«Данные наблюдательного исследования, которые отражают реальную практику
применения медикаментов, в отличие от информации, получаемой в контролируемых
исследованиях, дают возможность оптимизировать ведение пациентов, – отметил
профессор Terry A. Jacobson из Университета Эмори, директор подразделения Health
Promotion and Disease Prevention, Grady Health Systems. – Эти данные
предполагают, что статины с лучшим потенциалом могут оказывать более выраженный
эффект в предотвращении сердечно-сосудистых событий, являясь более выгодными для
пациентов как клинически, так и экономически».
Помимо значительного снижения общего риска сердечно-сосудистых заболеваний,
такие дополнительные конечные точки исследования, как впервые выявленный инфаркт
миокарда и количество госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, были
ниже в группе пациентов, получавших Липримар, по сравнению с группой
оригинального симвастатина. Не выявлено достоверной разницы между группами для
таких дополнительных конечных точек, как инсульт, реваскуляризация и поражения
периферических сосудов.
«Этот последний анализ достоверно показал, что у пациентов, принимавших Липримар,
значительно снижался риск возникновения сердечно-сосудистых событий по сравнению
с оригинальным симвастатином, – отметил вице-президент медицинского отдела
компании Pfizer Michael Berelowitz. – Подобная информация обязательно должна
учитываться, особенно если ранее было принято считать, что препараты одного
класса обладают схожим эффектом».
Об исследовании
Это одно из самых крупных наблюдательных исследований, проведенное с целью
изучить сердечно-сосудистый исход у пациентов доклинической стадии с
использованием разных статинов в повседневной клинической практике.
Ретроспективный анализ охватил период с января 2003 по декабрь 2005 года. Под
термином «сердечно-сосудистое событие» понимали первое обращение за медицинской
помощью по поводу ишемической болезни сердца (ИБС), инфаркта миокарда,
стенокардии, болезни периферических сосудов, аневризмы аорты, инсульта или
транзиторной ишемической атаки.
Обе группы лечения были сходны по факторам риска, возрасту, полу и коморбидным
состояниям. Данные по уровню холестерина ЛПНП до и после лечения были доступны
только для 5% пациентов и, соответственно, не влияли на результаты анализа.
Данные этого анализа получены из нескольких крупных клинических исследований
эффективности Липримара у пациентов без ИБС и подтверждаются более ранними
наблюдательными исследованиями.
Важная информация о назначении Липримара*
Липримар относится к группе рецептурных препаратов. Его назначают с целью
профилактики инфаркта миокарда и инсульта пациентам со множественными факторами
сердечно-сосудистого риска, такими как отягощенная наследственность,
артериальная гипертензия, возраст, низкое содержание холестерина ЛПВП, курение,
стенокардия.
Липримар также назначают пациентам с сахарным диабетом 2 типа и минимум одним
фактором сердечно-сосудистого риска из следующих: артериальная гипертензия,
курение, а также осложнения сахарного диабета, включая ретинопатии и
протеинурию.
Препарат применяют для лечения пациентов с уже существующей ИБС для снижения
риска инфаркта миокарда, инсульта, некоторых видов хирургического вмешательства,
госпитализаций по поводу сердечной недостаточности, стенокардии.
Липримар назначают для снижения уровня холестерина ЛПНП в случае неэффективности
диетотерапии и физической нагрузки.
В то же время препарат нельзя назначать при наличии патологии печени,
беременным, кормящим матерям, а также женщинам, планирующим беременность.
Пациенты, принимающие Липримар, должны немедленно сообщить своему лечащему врачу
о появлении боли или слабости в мышцах, поскольку был зарегистрирован редкий, но
достаточно тяжелый побочный эффект препарата, касающийся мышечной системы.
Наиболее частыми побочными эффектами были повышенное газообразование, боль в
желудке и изжога.
Следует также сообщить лечащему врачу о других принимаемых препаратах, чтобы
избежать нежелательного лекарственного взаимодействия.
До назначения Липримара и в ходе лечения лечащий врач должен контролировать
функцию печени пациента.
* Пресс-релиз содержит информацию о назначении оригинального аторвастатина в
США, который в этой стране зарегистрирован под брендом Lipitor®. При
использовании препарата обращайтесь, пожалуйста, к украинской инструкции по
медицинскому использованию препарата Липримар®.
Дополнительную информацию о препарате можно получить на сайте
www.lipitor.com
www.pfizer.com