Комы у детей и подростков, страдающих сахарным диабетом

27.03.2015

Кома при сахарном диабете – состояние, вызванное острой выраженной декомпенсацией сахарного диабета (СД), резким изменением уровня глюкозы крови, нарушением всех видов обмена веществ при различной степени расстройства сознания, требующее экстренной госпитализации больного. Различают гипергликемическую и гипогликемическую кому. Наиболее часто в детском возрасте отмечается диабетический кетоацидоз (ДКА) или кетоацидотическая и гипогликемическая кома.

Е.В. Большова Факторы, провоцирующие развитие ДКА
• Несвоевременная диагностика СД 1 типа.
• Интеркуррентные заболевания:
острые респираторно-вирусные, инфекционные заболевания, обострение хронических; острые воспалительные процессы; хирургические вмешательства, травмы; заболевания, требующие длительной терапии глюкокортикоидами, диуретиками, половыми гормонами и др.
• Нарушение режима лечения:
многократные пропуски или самовольная отмена введения инсулина, ошибки в назначении, неправильное введение или введение просроченного, неправильно хранившегося инсулина, неисправность средств введения инсулина (шприц-ручек).
• Плохой контроль уровня глюкозы крови.
• Беременность.
• Стрессы.

Диагностика ДКА
Клинические симптомы
Жажда, полиурия, сухость кожи, слабость, адинамия, сонливость, тошнота, рвота, одышка (впоследствии развивается дыхание Куссмауля), головная боль в 70% случаев и острая боль в области живота в 30-50% случаев может имитировать различную хирургическую патологию, гипотермия, тахикардия, запах ацетона в выдыхаемом воздухе, снижение тургора кожи, гипорефлексия.

Лабораторные данные
Биохимический анализ крови: гипергликемия, гиперкетонемия – постоянно; повышение азота мочевины, креатинина – непостоянно; уровень Na+ чаще нормальный, реже снижен или повышен; уровень К+ чаще нормальный, реже снижен, у больных с почечной недостаточностью может быть повышен.
Общий анализ мочи: глюкозурия, кетонурия.
Кислотно-щелочное состояние: декомпенсированный метаболический ацидоз.

Лечение ДКА
На догоспитальном этапе или в приемном отделении
1. Анализ глюкозы крови и мочи на ацетон.
2. В/м введение инсулина короткого действия по 1 ЕД на год жизни.
3. 0,9% раствор хлорида натрия внутривенно капельно со скоростью 1 л/ч.
4. Защита от переохлаждения.

В реанимационном отделении или отделении интенсивной терапии
1. Экспресс-анализ глюкозы крови – 1 раз в час до снижения гликемии до 13-14 ммоль/л, затем каждые 3 ч.
2. Анализ мочи на ацетон, при возможности – кетоновые тела в сыворотке крови – 2 раза в сутки.
3. Общий анализ крови и мочи – при поступлении, затем каждые 2-3 дня.
4. Уровень Na+ – 2 раза в сутки, К+ плазмы крови – ежечасно.
5. Креатинин сыворотки крови – при поступлении, затем 1 раз в 3 дня.
6. Газоанализ и рН капиллярной крови – 1-2 раза в сутки до нормализации кислотно-щелочного состояния.
7. Почасовый контроль диуреза (постоянный мочевой катетер) до устранения дегидратации.

Регидратация
В течение первых 2 ч
• 0,9% NaCl в/в капельно (если Na+ плазмы крови <150 мэкв/л) из расчета 500 мл/м2/ч – детям, взрослым – 500-1000 мл/ч
• 0,7; 0,6; 0,45% NaCl в/в (если Na+ плазмы крови >150 мэкв/л)
• 5-10% раствор глюкозы – при гликемии ниже 14 ммоль/л;
• коллоидные плазмозаменители (при снижении систолического артериального давления ниже 80 мм рт. ст.).

В течение последующих 2-48 ч
• 0,9% NaCl в/в капельно (если Na+ плазмы крови <150 мэкв/л) или 0,45% NaCl (если Na+ плазмы крови >150 мэкв/л).
Учитывая, что общая потребность в жидкости у детей составляет 4000 мл/м2/сут, объем инфузии рассчитывают как сумму физиологической потребности (1500-2000 мл/м2/сут) и дефицита жидкости (10% физиологической потребности). Этот объем нужно возместить за 48 ч.

Рис. Патогенез развития ДКА

Инсулинотерапия
• Инсулин короткого действия в дозе 0,1 ЕД/кг/ч вводят в/в на изотоническом растворе NaCl непрерывно до тех пор, пока гликемия не снизится до 14 ммоль/л, используя насос с регулируемой скоростью введения; инфузию продолжают до устранения ДКА.
• Если не удается установить инфузионную систему, то инсулин короткого действия вводят в дозе 0,25-1 ЕД/кг в/м каждые 2-4 ч.
• Если в течение первых 2-3 ч терапии гликемию снизить не удается – дозу инсулина повышают вдвое, однако необходимо избежать резкого снижения уровня глюкозы более чем на 5,5-6,6 ммоль/ч.
• При снижении уровня гликемии до 14 ммоль/л вместо 0,9% NaCl начинают инфузию 5% раствором глюкозы.

Восстановление электролитных нарушений
Калий: при гипокалиемии детям вводят KCl в/в с максимальной скоростью 0,5 мэкв/кг/ч. Необходимо следить за ЭКГ и ежечасно определять уровень калия в сыворотке крови, чтобы при необходимости менять его концентрацию в инфузионном растворе.
Кальций: не допускать гипокальциемии!
Бикарбонаты: назначают при угрожающей жизни гиперкалиемии, тяжелом ацидозе (рН<6,9), тяжелом лактатацидозе. Детям вводят 1-2 мэкв/кг. Нельзя вводить бикарбонат струйно!

Справочные данные
Осмоляльность инфузионных растворов: 0,9% NaCl – 308 мосм/кг; 0,45% NaCl – 154 мосм/кг; 0,9% NaCl с 5% глюкозой – 560 мосм/кг; 0,45% NaCl с 5% глюкозой – 406 мосм/кг; 5% глюкоза – 250 мосм/кг.
Площадь поверхности тела: новорожденного – 0,2-0,3 м2, ребенка весом 10 кг – 0,5 м2, 30 кг – 1,0 м2, 50 кг – 1,5 м2.
Расчет осмоляльности плазмы крови: 2·([Na+]+[K+])+[глюкоза]/18+мочевина/2,8.
Анионный интервал = [Na+]-([Cl] +[HCO3]. Норма 12±4 мэкв/л.
Расчетная концентрация натрия = [Na+]+1,6 мэкв/л·([глюкоза]·18-100)/100.
Расчет осмолярности плазмы крови=2·([Na+(мэкв/л)+K+(мэкв/л)]+глюкоза (ммоль/л)+мочевина (ммоль/л)+0,03·общий белок (г/л).
Норма 280-300 мосм/л.

Возможные осложнения ДКА
1. Метаболические нарушения: чаще всего – тяжелый ацидоз, гипокалиемия, гипокальциемия.
2. Неметаболические нарушения:
• отек мозга – редкое, но обычно смертельное осложнение, возникающее главным образом у детей. В типичных случаях развивается через 4-16 ч после начала лечения, несмотря на улучшение лабораторных показателей. Причина отека мозга – быстрое снижение уровня глюкозы крови или осмоляльности плазмы крови, гипоксия ЦНС и т. д. Надо избегать быстрого снижения осмолярности плазмы крови. Для этого в качестве исходного раствора используют 0,9% NaCl, затем 0,45% NaCl. Чтобы замедлить скорость снижения уровня глюкозы крови, введение инсулина начинают через 2 ч после начала регидратации. Лечение: вводят маннитол в дозе 1-2 г/кг в/в в течение 20 мин. Также применяют дексаметазон – 0,25-0,50 мг/кг/сут, дозу регулируют и вводят каждые 4-6 ч.
• Инфекция.
• Шок.
• Артериальный тромбоз.
• Отек легких.

Гипогликемическая кома
Основная причина – избыток экзогенного инсулина в организме; недостаточное поступление углеводов извне (с пищей) или из эндогенных источников (продукция глюкозы печенью), а также при ускоренной утилизации углеводов (физическая нагрузка).

Провоцирующие факторы
• Нарушение диеты (пропуск приема пищи или недостаточное содержание в ней углеводов).
• Передозировка инсулина (ошибка врача, больного, неисправность шприц-ручки, глюкометра, иногда – попытка суицида).
• Смена препаратов инсулина.
• Употребение алкоголя.
• Чрезмерные физические нагрузки.
• Нарушение функции почек и печени (замедленный клиренс).
• Отсутствие легкоусвояемых углеводов для купирования легкой гипогликемии.

Диагностика
Клиническая картина
Бледность кожи, сильный голод, тошнота, беспокойство, агрессивность, слабость, головокружение, головная боль, поведенческие нарушения, снижение концентрации внимания, дезориентация, речевые и двигательные расстройства.

Данные физикального обследования
Тахикардия, мидриаз, повышенная потливость, амнезия, судороги, спутанность сознания, преходящие парезы, параличи.
Анализ крови: гипогликемия (ниже 2,5 ммоль/л).

Лечение
Лечение гипогликемической комы (табл. 1).
Осложнения тяжелой гипогликемии (табл. 2).
В таблице 3 представлены основные дифференциально-диагностические признаки коматозных состояний при СД у детей.

СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ

02.05.2024 Ендокринологія Призначення та ефективність вітаміну D при ендокринних захворюваннях: автоімунна патологія щитоподібної залози (хвороба Грейвса і Хашимото), цукровий діабет та ожиріння

Нещодавні дослідження показали, що прогноз за різних поширених захворювань, ендокринних, автоімунних розладів і навіть прогресування раку пов’язані з концентрацією вітаміну D у плазмі. Завдяки експресії гена 1α-гідроксилази (CYP27B1) клітини імунної системи (В-, Т- та антигенпрезентувальні клітини) здатні продукувати активний метаболіт кальциферол – речовину з імуномодулювальними властивостями. Рецептори до вітаміну D (vitamin D receptor, VDR) експресують на поверхні імунних клітин. Доведено зв’язок між поліморфізмом генів VDR або CYP27B1 і патогенезом автоімунних ендокринних захворювань. Метою огляду є вивчення впливу вітаміну D, наслідків його дефіциту та корисної ролі добавок із ним при деяких ендокринних розладах, які часто спостерігають у клінічній практиці. ...

02.05.2024 Терапія та сімейна медицина Ендокринологія Сучасний стан проблеми COVID‑19 у світі і в Україні

Збудник COVID‑19, SARS-CoV‑2, з яким людство вперше стикнулося у 2019 р., поширився по всьому світу, заразивши мільйони людей. Сьогодні, через тягар війни та економічної нестабільності, тема COVID‑19 не сприймається так гостро, як ще кілька років тому, хоча насправді вона не втратила своєї актуальності. Саме сучасному стану проблеми COVID‑19 у світі та в Україні була присвячена доповідь директора ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин імені В.П. Комісаренка НАМН України», академіка Національної академії медичних наук України, члена-кореспондента НАН України, віце-президента НАМН України, президента Асоціації ендокринологів України, професора Миколи Дмитровича Тронька під час першого у 2024 р. засідання науково-освітнього проєкту «Школа ендокринолога», яке відбулося 20-24 лютого. ...

02.05.2024 Ендокринологія Метформін: оновлення щодо механізмів дії та розширення потенціалу застосування

Протягом останніх 60 років метформін є найпоширенішим цукрознижувальним засобом і рекомендований як препарат першої лінії для осіб з уперше виявленим цукровим діабетом (ЦД) 2 типу. Сьогодні понад 200 млн осіб із ЦД 2 типу в усьому світі щодня застосовують метформін як монотерапію або в комбінації. Препарат усе частіше використовують для лікування гестаційного ЦД та в пацієнтів із синдромом полікістозних яєчників. ...

02.05.2024 Ендокринологія До 80-річчя академіка НАМН України Миколи Дмитровича Тронька

Двадцять восьмого лютого 2024 року виповнилося 80 років від дня народження директора ДУ «Інститут ендокринології та обміну речовин ім. В.П. Комісаренка НАМН України» (далі – ​Інститут), віцепрезидента НАМН України, академіка НАМН України, члена-кореспондента НАН України, заслуженого діяча науки та техніки, лауреата Державної премії України, доктора медичних наук, професора Миколи Дмитровича Тронька....