Клинический случай эозинофильного цистита с хронической задержкой мочи

14.05.2018

Эозинофильный цистит – ​редкое воспалительное заболевание мочевого пузыря, этиология, патогенез и лечение которого окончательно не известны. Зачастую дизурия и гематурия являются наиболее распространенными симптомами. В статье сообщается о редком случае хронической задержки мочи и повторной катетеризации.

67-летний мужчина был госпитализирован с острой задержкой мочи и интермиттирующей макрогематурией, продолжающейся в течение 2 недель. Уретральная катетеризация с последующей тактикой наблюдения вслед за удалением катетера была успешной. В общем анализе крови была выявлена эозинофилия; данные компьютерной томографии мочеполовой системы с контрастированием продемонстрировали утолщение стенки мочевого пузыря и уменьшение размера предстательной железы.

При проведении цистоскопии определялся воспалительный отек в области передней стенки, остальная слизистая оболочка была без особенностей. Пациенту была проведена трансуретральная биопсия участка поражения, гистологическое исследование биоптата показало признаки эозинофильного цистита. Несмотря на многочисленные схемы лечения, содержащие кортикостероиды и антигистаминные препараты, у больного наблюдались повторные задержки мочи примерно 1 раз в месяц.

Спустя 6 месяцев была начата терапия бетанехолом, которая позволила отсрочить процедуру катетеризации на срок до 2 лет. Насколько известно, это первый случай успешного использования бетанехола в качестве лечения эозинофильного цистита с хронической задержкой мочи.

Актуальность

Эозинофильный цистит, впервые описанный в 1960 году, является редким заболеванием мочевого пузыря. Гистологический диагноз учитывает трансмуральное воспаление мочевого пузыря, преимущественно с эозинофилией. Клинически данная форма цистита характеризуется частым мочеиспусканием, дизурией, гематурией и болью в надлобковой области.

Менее частые проявления могут включать задержку мочи, симптомы патологии желудочно-кишечного тракта, недержание мочи, лихорадку, кожную сыпь, пневматурию и ночной энурез. Пациенты с эозинофильным циститом зачастую имеют общие симптомы и клинические данные с инфекциями мочевыводящего тракта, злокачественными заболеваниями и патологией нижних мочевыводящих путей.

Несмотря на то что этиология данного заболевания не ясна, в большинстве случаев для эозинофильного цистита характерно наличие аллергии или повреждение стенки мочевого пузыря. Окончательного консенсуса по поводу лечения пока не существует, но обычно действенные методы лечения включают в себя глюкокортикостероиды и антигистаминные лекарственные средства.

Насколько известно, приведенный клинический случай пациента с эозинофильным циститом и хронической задержкой мочи, не контролируемой стандартной терапией, но с эффективным результатом в ходе лечения бетанехолом, является определенно редким.

Описание клинического случая

Ранее здоровый 67-летний мужчина был госпитализирован с симптомами острой задержки мочеиспускания и интермиттирующей макрогематурией, которые наблюдались у него в течение 2 недель. В анамнезе заболевания у пациента не было бронхиальной астмы, гипертонической болезни, сахарного диабета, лекарственной аллергии, а также каких-либо других урологических проблем. При физикальном осмотре патологических изменений обнаружено не было.

Результаты лабораторных исследований: общий анализ крови показал эозинофилию (10%), биохимические показатели находились в пределах нормы; в общем анализе мочи – ​эритроцитурия (25-30 эритроцитов в поле зрения), лейкоцитурия (10-15 лейкоцитов в поле зрения) и небольшое количество эпителиальных клеток; бактериальный посев мочи – ​отсутствие роста патогенной микрофлоры.

Результаты инструментальных исследований: при компьютерной томографии – ​утолщение передней стенки мочевого пузыря и уменьшение размеров предстательной железы; при цистоскопии – ​эритематозное поражение слизистой оболочки в области передней стенки, отсутствие признаков обструкции предстательной железы (рис. 1); результаты холодной биопсии показали диффузную инфильтрацию слизистой оболочки эозинофилами (рис. 2); иммуногистохимическое исследование выявило окрашивание CD44 по всей толщине переходного эпителия (рис. 3).

Рис. 1. Цистоскопия выявила эритематозное поражение слизистой оболочки в области передней стенки, отсутствие признаков обструкции предстательной железы А – передняя стенка мочевого пузыря; В – простатическая часть уретры

Пациенту была проведена уретральная катетеризация в течение 3 дней с последующей тактикой наблюдения вслед за удалением катетера (trial without catheter – ​TWOC), которая была успешной. Также больной получал преднизолон с постепенным снижением дозировки каждые 5 дней (30, 20 и 10 мг внутрь) в комбинации с пероральным гидроксизином 30 мг 3 раза в день.

Рис. 2. Инфильтрация подслизистой оболочки мочевого пузыря многочисленными эозинофилами
окрашивание гематоксилин-эозином, × 200 (А); × 400 (В)

В ходе уродинамического исследования не наблюдалось недержания мочи, обструкции нижних мочевых путей или эпизодов гематурии. Тем не менее пациент повторно обратился за помощью с симптомами задержки мочеиспускания спустя 1 месяц.

Повторная уретральная катетеризация с последующим TWOC была успешной. При цистоскопии было выявлено исчезновение предыдущего аномального поражения слизистой оболочки. Больному была увеличена доза преднизолона до 40 мг в течение 6 месяцев из-за повторяющихся эпизодов задержки мочеиспускания, происходящих примерно раз в месяц. После седьмого рецидива задержки было добавлено 50 мг бетанехола.

Рис. 3. Иммуногистохимическое исследование образца, полученного при цистоскопии А – окрашивание ограничивается поверхностным клеточным слоем цитокератина 20, × 200; B – окрашивание по всей толщине переходного эпителия CD44, × 200

В результате данной терапии пациент перестал нуждаться в катетеризации в течение 2 лет. За это время доза преднизолона была снижена до 5 мг в день и прием гидроксизина был прекращен. Спустя два года пациенту отменили бетанехол с целью подтверждения влияния данного лекарственного средства на эозинофильный цистит. Через 7 дней после отмены препарата пациент поступил в отделение неотложной помощи с острой задержкой мочи, вследствие чего было решено вернуть прием бетанехола.

Обсуждение

Насколько известно, в данной статье описан первый клинический опыт назначения бетанехола в качестве лечения эозинофильного цистита у взрослого пациента с хронической задержкой мочи и отсутствием ответа на преднизолон. Его уродинамическое исследование не продемонстрировало каких-либо признаков недостаточности детрузора или обструкции мочевых путей, однако он страдал от рецидивов задержки мочеиспускания.

Доктором Karina Mosholt и ее коллегами был проведен поиск литературы в PubMed с 2003 по 2013 год. Они изучили 56 случаев эозинофильного цистита. Наиболее распространенными симптомами были учащенное мочеиспускание, дизурия и недержание мочи в 33 случаях (59%). Острая задержка мочи была зарегистрирована в шести (11%) случаях, однако не было данных о рецидивах задержки.

Из-за редкой встречаемости эозинофильного цистита его лечение не стандартизировано, поэтому методы и курс лечения варьировались во всех опубликованных случаях. Наиболее часто применялись кортикостероиды и антигистаминные препараты, но у 20% пациентов цистит оставался резистентным к терапии.

Также были приведены другие варианты лечения, такие как нестероидные противовоспалительные средства, спазмолитические препараты, блокаторы a-адренорецепторов, циклоспорин и даже хирургическое вмешательство.

Первоначально предполагалось, что в более ранних исследованиях наиболее очевидной причиной рецидива была недостаточная доза глюкокортикоидов. Исходя из этого группой доктора Mosholt доза преднизолона была повышена. Тем не менее у пациента сохранялись рецидивы, и задержка мочи прекратилась только после того, как добавили терапию бетанехолом.

Бетанехол является м-холиномиметиком, производным карбаминовой кислоты, который селективно стимулирует мускариновые рецепторы без какого-либо влияния на никотиновые рецепторы. Мускариновые рецепторы в мочевом пузыре в свою очередь стимулируют сокращение мочевого пузыря и выделение мочи.

Бетанехол вводят при задержке мочи в случае применения общих анестетиков, диабетической невропатии мочевого пузыря или побочного эффекта антидепрессантов. Механизм, с помощью которого бетанехол помогает уменьшить симптомы эозинофильного цистита, не ясен. Исследователи предполагают, что эозинофильное воспаление при цистите приводит к дисфункции мускариновых рецепторов мочевого пузыря.

Таким образом, в данной статье впервые описан редко встречающийся клинический случай пациента с эозинофильным циститом, страдающего хронической задержкой мочеиспускания, не контролируемой кортикостероидами и антигистаминными препаратами, но получившего хороший эффект от терапии бетанехолом.

ResRepUrol. 2017; 9: 51-53.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5367453/

Перевела с англ. Мария Левчишина

Тематичний номер «Урологія. Нефрологія. Андрологія» № 1 (12), березень 2018 р.

СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ Урологія та андрологія

19.06.2024 Урологія та андрологія Хірургія, ортопедія та анестезіологія Цефтазидим/авібактам у порівнянні з поліміксинами при лікуванні пацієнтів з інфекціями, спричиненими карбапенем-резистентними Enterobacteriaceae

Карбапенем-резистентні Enterobacteriaceae (carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE) становлять значну загрозу для здоров’я людини, а інфекції, спричинені CRE, є тягарем для системи охорони здоров’я в цілому. Метою цього дослідження було порівняння ефективності та безпеки застосування цефтазидиму/авібактаму (CAZ-AVI) та поліміксину в лікуванні інфекцій, зумовлених CRE. У хворих, які отримували CAZ-AVI, відмічена значно нижча 30-денна смертність, вищий клінічний коефіцієнт виліковування та більший рівень мікробної елімінації порівняно з терапією поліміксинами. Рівень смертності серед пацієнтів з інфекцією кровотоку, якім призначали CAZ-AVI, був значно нижчим порівняно з тими, хто отримував терапію поліміксином. Результати дослідження свідчать про те, що CAZ-AVI може бути кращим варіантом для лікування інфекцій CRE порівняно з поліміксином завдяки вищій клінічній ефективності...

16.06.2024 Урологія та андрологія Малоінвазивна простатектомія з приводу ДГПЗ у практичній роботі уролога

У статті описано варіанти малоінвазивної простатектомії — лапароскопічної та робот-­асистованої, які виконують у хворих на доброякісну гіперплазію передміхурової залози (ДГПЗ) великого об’єму (понад 80 мл). Розглянуто показання, техніку виконання й результати лапароскопічної та робот-­асистованої простатектомії на основі досвіду українських спеціалістів...

16.06.2024 Урологія та андрологія Запальний компонент як складова патогенезу ДГПЗ і можливості його корекції

Проблема доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) не втрачає своєї актуальності. Існує припущення, що в дійсності на ДГПЗ страждає не одна сотня мільйонів чоловіків у світі. При цьому статистичні дані в різних регіонах планети значно різняться, не надаючи об’єктивної епідеміологічної статистики. Визначення ролі запалення в розвитку ДГПЗ вважається перспективним напрямком розуміння її патогенезу, гістологічного та клінічного прогресування і вказує на нові стратегії лікування. Останні, з огляду на доведені протизапальні й антипроліферативні властивості, передбачають використання екстракту Serenoa repens (Sr) як монотерапії при легких ступенях ДГПЗ та у складі комбінованої терапії (α1‑адреноблокатори, інгібітори фосфодіестерази 5‑го типу) при середньо-­тяжкому ступені...

16.06.2024 Урологія та андрологія Аванафіл: сучасне та ефективне лікування еректильної дисфункції

Еректильна дисфункція (ЕД) є поширеним захворюванням чоловічої репродуктивної системи, яке впливає на якість життя пацієнтів та їхніх сексуальних партнерів. ЕД розглядають як соціально-­психолого-фізіологічний розлад зі складною етіологією. З огляду на високий профіль безпеки, добру переносимість і зручність застосування, пероральні інгібітори фосфодіестерази 5‑го типу (ФДЕ‑5) є препаратами першої лінії для лікування ЕД. Однак побічні явища, специфічні для представників першого покоління інгібіторів ФДЕ‑5, а також необхідність очікування настання бажаного ефекту після їх прийому мінімум 30-45 хвилин часто змушує чоловіків припиняти терапію. Аванафіл, інгібітор ФДЕ‑5 нового покоління, має унікальні фармакологічні властивості, які сприяють мінімізації побічних ефектів і забезпечують швидкий початок дії та кращий комплаєнс...