26 січня, 2004

Компания «Шеринг АГ» (Германия) объявила о результатах исследования AGENT-2, которое является частью программы клинического развития проекта AGT-MI

Компания «Шеринг АГ» (Германия) объявила о результатах исследования AGENT-2, которое является частью программы клинического развития проекта AGT-MI. В исследовании проверялись эффективность и безопасность Ad5FGF-4, разработанного компанией «Шеринг АГ», в улучшении коронарного кровотока у пациентов с ишемической болезнью сердца. Были продемонстрированы положительные результаты применения этого терапевтического ангиогенного препарата в лечении пациентов с хронической стенокардией. «Мы абсолютно уверены в эффективности и безопасности препарата, он будет способствовать прорыву в ангиогенной терапии. Исследования AGENT являются самой широкой программой исследований генной терапии в мире в области ишемической болезни сердца», — заявил доктор Йоахим Фридрих Капп, руководитель отдела специализированной терапии компании «Шеринг АГ».

Вещество AGT-MI, Ad5FGF-4 — аденовирусный вектор, созданный для транспортировки гена, который кодирует фактор роста FGF-4 в клетках сердца, приводя к формированию новых небольших кровяных сосудов — ангиогенезу. Эту процедуру называют иногда микроциркуляторным шунтом. Ad5FGF-4 стимулирует рост новых кровяных сосудов, способно обеспечить альтернативные пути транспортировки крови в ишемические очаги сердца, лишенные кислорода из-за блокировки или сужения артерий. Эта процедура, которую могут проводить эндоваскулярные кардиохирурги, подразумевает однократное введение в коронарные артерии через стандартный катетер вектора аденовирусной генной терапии, содержащего ангиогенный ген человеческого фибробластного фактора роста 4 (FGF4).

Для компании «Шеринг АГ», активно работающей в области регенеративной медицины, AGT-MI — один из первых проектов генной терапии, который находится в стадии клинических испытаний.