Стволовые клетки могут быть использованы для восстановления функций головного мозга после перенесенного инсульта

26.10.2004
Стволовые клетки могут быть использованы для восстановления функций головного мозга после перенесенного инсульта. К такому выводу пришли исследователи Стэнфордского университета, вводившие эмбриональные стволовые клетки в пораженный инсультом мозг крыс, сообщает BBC News.

Ученые заметили, что стволовые клетки мигрируют в поврежденную область и в дальнейшем развиваются как нормальные клетки мозга. Если выяснится, что такие клетки не только физически замещают дефект, но и берут на себя функцию поврежденных клеток, это может стать прорывом в лечении последствий инсультов у человека. Руководитель исследований, доктор Гэри Стейнберг (Gary Steinberg) рассказал, что при введении стволовых клеток непосредственно в область инсульта они гибли, так как кровоснабжение пораженной области было нарушено. А если клетки вводились в соседние области, то они не только приживались, но и мигрировали к зоне инсульта.

Ученые считают, что из поврежденной области идет своеобразный «сигнал бедствия», который «призывает» стволовые клетки. В подтверждение этой догадки медики привели тот факт, что у здоровых крыс стволовые клетки мигрировали на расстояние в 0,2 мм, а у перенесших инсульт — на 1,2 мм. Причем в качестве «заплатки» годятся только эмбриональные стволовые клетки, опыты со стволовыми клетками костного мозга взрослых особей показали, что такие клетки либо быстро погибают, либо мигрируют совсем в другую сторону.

Доктор Стейнберг подвел итог первой части исследования: «Мы не говорим, что мы можем лечить пациентов немедленно, но это — большой шаг вперед». В настоящее время ученые изучают возможность восстановления функции поврежденного участка мозга при помощи стволовых клеток.

Напомним, что Великобритания — одна из двух стран мира, в которой законодательно разрешено терапевтическое клонирование, в том числе и эмбриональных стволовых клеток.

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ

Новий препарат усуває надмірну вагу, жирову хворобу печінки та діабет 01.05.2024 Гастроентерологія Ендокринологія Новий препарат усуває надмірну вагу, жирову хворобу печінки та діабет

Дослідники з Каролінського інституту у Швеції, імовірно, знайшли новий спосіб лікування ожиріння та пов’язаних із ним розладів шляхом впливу на мітохондрії клітин. Дослідження, опубліковане в Nature Metabolism, показує, що певний клас препаратів, які блокують функцію мітохондрій, може вплинути на ожиріння, неалкогольну жирову хворобу печінки та діабет у мишей. Мітохондрії мають сферичну, ниткоподібну або овальну форму та забезпечують енергетичну функцію, впливаючи на етапи енергетичного обміну та синтезуючи АТФ. ...

01.05.2024 Інфекційні захворювання Педіатрія Випробування показують, що пластирі з мікроматрицями безпечні та ефективні для вакцинації дітей

У першій та другій фазах рандомізованого дослідження порівнювали результати вакцинації проти кору та краснухи серед двох груп: із використанням пластиру з мікроголками та шляхом звичайної ін’єкції. Мікроголка – невеликий пристрій, прикріплений на липкий пластир, що містить набір мікроскопічних виступів, які безболісно проникають у шкіру та доставляють вакцину. Дослідження, у якому взяли участь 45 дорослих (18–40 років), 120 дітей молодшого віку (15–18 місяців) і 120 немовлят (9–10 місяців) у Гамбії, показало, що введення вакцини проти кору та краснухи за допомогою пластиру стимулювало імунну відповідь, яка була такою ж сильною, як і за використання стандартної вакцини....

30.04.2024 Ендокринологія Експериментальний препарат захищає підшлункову залозу при діабеті 1 типу

Учені з Медичної школи Джонса Гопкінса (Балтимор, США) стверджують, що експериментальний препарат із моноклональними антитілами під назвою mAb43 запобігає розвитку діабету 1 типу в мишей, а в деяких випадках навіть подовжує тривалість життя тварин. На думку дослідників, препарат є унікальним, оскільки він безпосередньо націлений на β-клітини підшлункової залози, що виробляють інсулін, і призначений для захисту цих клітин від атак імунною системою організму. Препарат майже не має побічних ефектів, тому його можна застосовувати протягом тривалого часу. Моноклональні антитіла отримують шляхом клонування або створення ідентичних копій клітинної лінії тварин і людей....