26 лютого, 2007
Ученые создали ткань сердца из человеческих эмбриональных стволовых клеток
Ткань сердца человека, которая содержит кровяные сосуды и спонтанно сокращается, была создана из человеческих эмбриональных стволовых клеток (ЧЭСК).
Исследовательская группа из Израиля соединила кардиомиоциты и эндотелиоциты, полученные из ЧЭСК, с фибробластами, изолированными от мышиных эмбрионов, в результате чего была получена высоковаскуляризированная ткань. При этом для трехмерного каркаса сердечной ткани использовали полимерную разлагающуюся биологическим путем губку.
В будущем ученые рассматривают возможность имплантации искусственной сердечной ткани пациенту для соединения с его кровеносной системой.
Полученные результаты могут оказаться мощным инструментом для изучения межклеточных взаимодействий во время эмбрионального развития сердца и быть использованы для in vitro трехмерных моделей сердечной ткани в патофизиологических и фармакологических исследованиях.
Со временем данная технология может помочь пациентам с сердечной недостаточностью. Создание искусственных органов сегодня далеко от реальности, однако восстановление органа искусственной тканью станет возможно уже в ближайшее время, считают израильские ученые.
«В нашей работе мы показали огромную роль эндотелиальных клеток, которые индуцируют дифференциацию ЧЭСК в клетки сердца, их организацию в ткань и размножение. Важно создать сердечную ткань, которая включала бы все ее составляющие клетки: эндотелиоциты, миоциты и клетки, поддерживающие кровеносные сосуды», – считает доктор Левенберг.
Основная проблема кардиоваскулярной восстановительной медицины – недостаток человеческой сердечной ткани. С созданием уникальной модели дифференциации кардиомиоцитов из ЧЭСК недифференцированное состояние стволовых клеток можно продлить с последующей их дифференциацией в клетки различных типов, включая кардиомиоциты с функциональными свойствами типичной ранней человеческой сердечной ткани. Искусственные кардиомиоциты можно встраивать в сердечную ткань in vitro и in vivo с помощью уникального биологического водителя ритма.
British Medical Journal 2007;334:174-175
Исследовательская группа из Израиля соединила кардиомиоциты и эндотелиоциты, полученные из ЧЭСК, с фибробластами, изолированными от мышиных эмбрионов, в результате чего была получена высоковаскуляризированная ткань. При этом для трехмерного каркаса сердечной ткани использовали полимерную разлагающуюся биологическим путем губку.
В будущем ученые рассматривают возможность имплантации искусственной сердечной ткани пациенту для соединения с его кровеносной системой.
Полученные результаты могут оказаться мощным инструментом для изучения межклеточных взаимодействий во время эмбрионального развития сердца и быть использованы для in vitro трехмерных моделей сердечной ткани в патофизиологических и фармакологических исследованиях.
Со временем данная технология может помочь пациентам с сердечной недостаточностью. Создание искусственных органов сегодня далеко от реальности, однако восстановление органа искусственной тканью станет возможно уже в ближайшее время, считают израильские ученые.
«В нашей работе мы показали огромную роль эндотелиальных клеток, которые индуцируют дифференциацию ЧЭСК в клетки сердца, их организацию в ткань и размножение. Важно создать сердечную ткань, которая включала бы все ее составляющие клетки: эндотелиоциты, миоциты и клетки, поддерживающие кровеносные сосуды», – считает доктор Левенберг.
Основная проблема кардиоваскулярной восстановительной медицины – недостаток человеческой сердечной ткани. С созданием уникальной модели дифференциации кардиомиоцитов из ЧЭСК недифференцированное состояние стволовых клеток можно продлить с последующей их дифференциацией в клетки различных типов, включая кардиомиоциты с функциональными свойствами типичной ранней человеческой сердечной ткани. Искусственные кардиомиоциты можно встраивать в сердечную ткань in vitro и in vivo с помощью уникального биологического водителя ритма.
British Medical Journal 2007;334:174-175