21 березня, 2008
Обнаружены стволовые клетки, вызывающие лейкемию у детей
Без преувеличения научный прорыв был сделан в детской онкологии: при изучении однояйцевых близнецов впервые удалось подтвердить существование раковых стволовых клеток, вызывающих наиболее распространенную форма рака у детей – острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ). Это указывает на то, что ОЛЛ начинается еще во время внутриматочного развития.
Американские исследователи сравнили клетки крови трехлетних однояйцевых близнецов – Оливии, получавшей лечение по поводу лейкоза, и Изабеллы, которая была здорова. Оказалось, что в крови обеих девочек циркулировали клетки с идентичными генетическими отклонениями. Эти прелейкозные стволовые клетки находятся в костном мозге и либо пребывают в «спящем» состоянии, либо продолжают свое развитие до зрелых лейкозных стволовых клеток.
Результаты исследования, опубликованные в январском номере журнала Science, показали, что предраковые стволовые клетки возникают из-за патологического слияния двух генов во время беременности, в результате чего образуется гибридный белок TEL-AML1. Такая генетическая поломка может запустить каскад событий, приводящий в итоге к появлению лейкозных клеток.
Чтобы подтвердить эти данные, ученые поместили ген TEL-AML1 в стволовые клетки пуповинной крови человека с последующей их трансплантацией мышам, у которых отсутствовала иммунная система. Было установлено, что прелейкозные клетки, полученные от обеих близнецов, обнаруживались в костном мозге мышей, что указывает на самообновляющуюся природу этих клеток и подтверждает прямую связь между определенной генной поломкой и лейкозом.
«Данное исследование однояйцевых близнецов, дискордантных по лейкемии, позволило идентифицировать ключевые стволовые клетки, запускающие заболевание и поддерживающие его в скрытом состоянии на протяжении многих лет, – считает соавтор исследования, профессор Мэл Гривс. – Мы предполагаем, что эти клетки могут быть нечувствительны к применяемой сегодня химиотерапии и вызывать рецидив во время или после лечения».
По мнению авторов исследования, обнаруженные стволовые клетки являются потенциальной мишенью для новых противолейкозных химиопрепаратов.
Американские исследователи сравнили клетки крови трехлетних однояйцевых близнецов – Оливии, получавшей лечение по поводу лейкоза, и Изабеллы, которая была здорова. Оказалось, что в крови обеих девочек циркулировали клетки с идентичными генетическими отклонениями. Эти прелейкозные стволовые клетки находятся в костном мозге и либо пребывают в «спящем» состоянии, либо продолжают свое развитие до зрелых лейкозных стволовых клеток.
Результаты исследования, опубликованные в январском номере журнала Science, показали, что предраковые стволовые клетки возникают из-за патологического слияния двух генов во время беременности, в результате чего образуется гибридный белок TEL-AML1. Такая генетическая поломка может запустить каскад событий, приводящий в итоге к появлению лейкозных клеток.
Чтобы подтвердить эти данные, ученые поместили ген TEL-AML1 в стволовые клетки пуповинной крови человека с последующей их трансплантацией мышам, у которых отсутствовала иммунная система. Было установлено, что прелейкозные клетки, полученные от обеих близнецов, обнаруживались в костном мозге мышей, что указывает на самообновляющуюся природу этих клеток и подтверждает прямую связь между определенной генной поломкой и лейкозом.
«Данное исследование однояйцевых близнецов, дискордантных по лейкемии, позволило идентифицировать ключевые стволовые клетки, запускающие заболевание и поддерживающие его в скрытом состоянии на протяжении многих лет, – считает соавтор исследования, профессор Мэл Гривс. – Мы предполагаем, что эти клетки могут быть нечувствительны к применяемой сегодня химиотерапии и вызывать рецидив во время или после лечения».
По мнению авторов исследования, обнаруженные стволовые клетки являются потенциальной мишенью для новых противолейкозных химиопрепаратов.