ВООЗ опублікувала тимчасові рекомендації щодо використання вакцини Модерна

Нещодавно компанія Moderna заявила, що до кінця березня 2021 року планує поставити федеральному уряду 100 мільйонів доз вакцини проти мРНК COVID-19, а до кінця червня – 200 мільйонів доз. На сьогодні компанія забезпечила понад 30 мільйонів доз, 10 мільйонів з яких були введені згідно з рекомендаціями Центру із контролю та профілактики захворювань у США (CDC).
Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) зі свого боку видала тимчасові рекомендації щодо використання вакцини Модерна за редакцією Девіда Г. Ферчайльда, доктора медичних наук, та Лоренцо Ді Франческо, доктора медичних наук, FACP, FHM. Настанови узгоджуються з рекомендаціями CDC. Проте є одна відмінність: ВООЗ зазначає, що країни з обмеженим запасом вакцин та великим навантаженням на COVID-19 «можуть розглянути відкладання прийому другої дози як прагматичний підхід до максимізації кількості осіб, які отримують користь від першої дози, протягом часу, коли потреба у вакцинах продовжує зростати» (с). Однак другий етап вакцинації не слід відтерміновувати більше ніж на 6 тижнів. Також ВООЗ не рекомендує зменшувати дозу вакцини вдвічі як спосіб максимізації імунізації.
З повним текстом рекомендацій можна ознайомитися тут
Джерело: COVID-19 Vaccine: Moderna Supply / WHO Guidance (jwatch.org)
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання

Дослідження було опубліковано напередодні у Journal of the American Heart Association (JAHA). Провідні автори дослідження Gerald J. and Dorothy R. Friedman зі Школи науки і політики харчування використовували математичне моделювання для оцінки кількості та частки госпіталізацій із приводу COVID-19 у США, яким можна було б запобігти, якщо пацієнти не страждають на чотири основні кардіометаболічні стани (ожиріння, гіпертонія, діабет і серцева недостатність). Кожен стан був пов’язаний із підвищеним ризиком важкого перебігу та ускладнень при зараженні COVID-19. ...
21 січня Управлінням із контролю якості продуктів харчування та лікарських засобів США (US Food and Drug Administration, FDA) схвалено препарат Кабенува/Cabenuva (комбінація каботегравіру та рилпівірину) у формі ін’єкцій для лікування пацієнтів із вірусом імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ‑1). ...
Вчора, 23 лютого, в Україну доправлено 500 тис. доз вакцини проти COVID-19 CoviShield (вакцина Oxford/AstraZeneca, що виробляється на потужностях Serum Institute, Індія). Нагадаємо, що 22 лютого Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало цю вакцину для екстреного медичного застосування. Вона перекваліфікована ВООЗ та рекомендована до екстреного використання. Serum Institute постачає свою продукцію у 140 країн світу....