В Україну прибуло пів мільйона доз вакцини проти COVID-19
Вчора, 23 лютого, в Україну доправлено 500 тис. доз вакцини проти COVID-19 CoviShield (вакцина Oxford/AstraZeneca, що виробляється на потужностях Serum Institute, Індія).
Нагадаємо, що 22 лютого Міністерство охорони здоров’я в Україні зареєструвало цю вакцину для екстреного медичного застосування. Вона перекваліфікована ВООЗ та рекомендована до екстреного використання. Serum Institute постачає свою продукцію у 140 країн світу.
На своїй сторінці у Facebook міністр охорони здоров’я України Максим Степанов повідомив:
«Зараз терміново розмитнюємо вантаж, і вакцина відразу поїде в регіони, аби ми почали робити щеплення згідно з першим етапом вакцинації».
На першому етапі щеплюватимуть тих, хто найбільше потребує захисту і допомагає іншим:
- медиків ковідних лікарень;
- бригади швидкої допомоги;
- співробітників лабораторій, що тестують на COVID-19;
- мешканців та персонал будинків для людей похилого віку;
- військових на фронті.
Зараз імунізація здійснюватиметься мобільними бригадами, що пройшли відповідні навчання з роботи з вакцинами AstraZeneca (Covishield) та Pfizer/BioNTech.
Усі щеплення є добровільними і безоплатними.
В Україні зареєстрували вакцину Oxford/AstraZeneca (Covishield) проти COVID-19 (moz.gov.ua)
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання
20.04.2021
Інфекційні захворювання
COVID-19: Ризик реінфекції / Дозвіл на екстрене використання бамланівімабу скасовано
Дослідження, опубліковане в Lancet Respiratory Medicine, допомагає охарактеризувати ризик реінфекції SARS-CoV-2 при тісному контакті. В експерименті взяли участь приблизно 3000 призовників – морських піхотинців (переважно молодих чоловіків), які мали негативні результати ПЛР на SARS-CoV-2 протягом 3 тижнів поспіль під час нагляду під карантином, після чого їх перевели на військовий навчальний майданчик. ...
Застосування комбінації моноклональних антитіл casirivimab-imdevimab знижує ризик симптоматичної інфекції SARS-CoV-2 при домашніх контактах із хворими на COVID-19 на 81 %. У дослідженні фази ІІІ близько 1500 людей без антитіл до SARS-CoV-2 або симптомів COVID-19, які жили з інфікованими SARS-CoV-2 особами протягом попередніх 4 днів, були рандомізовані для отримання підшкірного casirivimab-imdevimab або плацебо. До 29 дня у 7,8 % реципієнтів плацебо розвинувся симптоматичний COVID-19 проти 1,5 % реципієнтів, які отримували моноклональні антитіла. Серед тих, у кого розвинулась симптоматична інфекція, симптоми тривали приблизно 3 тижні у реципієнтів плацебо проти 1 тижня у реципієнтів антитіл. ...
У МОЗ всьоме оновили протокол лікування COVID-19. Першу версію затвердили рік тому – 2 квітня 2020 року. Зміни ґрунтуються на підставі результатів дослідження REMAP-CAP та RECOVERY, а також рекомендацій Міністерства охорони здоров'я і соціальних служб США і Національної служби здоров'я Великої Британії. ...