Більшість випадків раку легень у некурців піддаються лікуванню таргетними препаратами, що спрямовані на специфічні мутації-драйвери

05.10.2021

Незважаючи на добре відому роль куріння у виникненні раку легень, значне число пацієнтів, у яких розвиваються пухлини легень, ніколи не курили. У той час як вчені все ще працюють над тим, щоб зрозуміти, що саме викликає рак у некурців, дослідницька група Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі (США) продемонструвала, що від 78 % до 92 % випадків раку легень у пацієнтів, які ніколи не курили, можна лікувати за допомогою «таргетних» ліків, вже схвалених Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) для боротьби з конкретними мутаціями в пухлині пацієнта.

Дослідники виявили, що пухлини легень у більшості некурців мають так звані драйверні мутації, специфічні помилки у ДНК, які сприяють росту пухлини та які можна заблокувати за допомогою лікарських засобів. Навпаки, тільки близько половини пухлин у людей, які курять, мають зазначені мутації-драйвери.

«Більшість геномних досліджень раку легень зосереджено у пацієнтів, які курили тютюн в анамнезі», – повідомив один із дослідників, професор Рамасвамі Говіндан. Він зазначив, що навіть дослідження, які вивчають хворобу у пацієнтів, які ніколи не курили, не були спрямовані на систематичний пошук конкретних, «дійових» мутацій у цих пухлинах.

Пацієнту необхідно пройти високоякісну біопсію, щоб переконатися, що наявна достатня кількість генетичного матеріалу для виявлення ключових мутацій. Таке тестування має вирішальне значення, оскільки існує висока ймовірність того, що у таких пацієнтів буде виявлено мутацію/мутації, на які можна вплинути специфічними методами лікування.

Встановлено, що тільки близько 7 % цих пацієнтів продемонстрували докази наявності мутацій при народженні, які підвищували ризик раку (спадкового або випадкового), що ще більше розкриває таємницю того, що викликає рак легень у людей, які ніколи не курили. Дослідження також пролило світло на імунні профілі пухлин легень у некурців, що може допомогти пояснити, чому більшість із них погано реагують на імунотерапію інгібіторами контрольних точок.

«Найважливішим відкриттям є те, що було ідентифіковано дійові мутації у переважної більшості цих пацієнтів, – зазначив Р. Говіндан, – наше дослідження підкреслює необхідність отримання високоякісних біопсій пухлини для клінічного геномного тестування з метою визначення найкращих цільових методів лікування».

Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2021/09/210930171022.htm

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія

Учені розробили нове моноклональне антитіло для лікування HER2-позитивного раку молочної залози 20.02.2024 Акушерство/гінекологія Онкологія та гематологія Учені розробили нове моноклональне антитіло для лікування HER2-позитивного раку молочної залози

Рак молочної залози, на який страждають мільйони жінок, залишається серйозною глобальною проблемою охорони здоров’я. Надмірна експресія рецептора людського епідермального фактора росту 2 (HER2) спостерігається приблизно у 20 % випадків раку молочної залози і 20 % випадків раку шлунка, що пов’язано з вищою частотою рецидивів і меншою загальною виживаністю. HER2-позитивний підтип раку молочної залози є одним із найбільш агресивних і складних для лікування, а це означає, що існує нагальна потреба в терапії, спрямованій на цей конкретний підтип. ...

14.02.2024 Онкологія та гематологія Препарат, який використовується для лікування кокаїнової залежності, може прокласти новий шлях для лікування раку товстої кишки

Нове передове дослідження, проведене Університетом Оттави, показало, що ваноксерин, препарат, спочатку розроблений для лікування кокаїнової залежності, може перешкоджати розвитку клітин колоректального раку, істотно перебудовуючи мережі критичних генів. Дослідники помітили, що ваноксерин має потужну дію, коли пригнічує активність ракових клітин у тканинах пацієнтів із раком товстої кишки та в пухлинах, імплантованих лабораторним тваринам. Він втручається в білок, який транспортує дофамін, і пригнічує фермент, який отримав назву G9a, в колоректальних пухлинах. Націлювання на G9a гістон метилтрансферази ефективно блокує можливості росту пухлинних клітин і подальшого їхнього метастазування....

13.02.2024 Діагностика Пульмонологія та оториноларингологія Роль еволюції людини у розвитку прецизійної медицини

Люди досі розвиваються, і Татум Сімонсон, засновниця та співдиректорка Центру фізіологічної геноміки в Медичній школі Каліфорнійського університету, планує використовувати еволюцію для покращення охорони здоров’я для всіх. Її останнє дослідження, опубліковане 9 лютого 2024 року в Science Advances, показує, що варіант гена серед деяких жителів Анд пов’язаний зі зниженням кількості червоних кров’яних тілець на великій висоті, що дозволяє їм безпечно жити високо в горах в умовах низького вмісту кисню. Є люди із ХОЗЛ, які підтримують вищу сатурацію кисню, ніж інші з такою ж хворобою. Дослідники підозрюють, що в основі цієї варіації можуть бути генетичні відмінності, подібні до таких, які лежать в основі природного відбору....