Більшість випадків раку легень у некурців піддаються лікуванню таргетними препаратами, що спрямовані на специфічні мутації-драйвери
Незважаючи на добре відому роль куріння у виникненні раку легень, значне число пацієнтів, у яких розвиваються пухлини легень, ніколи не курили. У той час як вчені все ще працюють над тим, щоб зрозуміти, що саме викликає рак у некурців, дослідницька група Медичної школи Вашингтонського університету в Сент-Луїсі (США) продемонструвала, що від 78 % до 92 % випадків раку легень у пацієнтів, які ніколи не курили, можна лікувати за допомогою «таргетних» ліків, вже схвалених Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів США (FDA) для боротьби з конкретними мутаціями в пухлині пацієнта.
Дослідники виявили, що пухлини легень у більшості некурців мають так звані драйверні мутації, специфічні помилки у ДНК, які сприяють росту пухлини та які можна заблокувати за допомогою лікарських засобів. Навпаки, тільки близько половини пухлин у людей, які курять, мають зазначені мутації-драйвери.
«Більшість геномних досліджень раку легень зосереджено у пацієнтів, які курили тютюн в анамнезі», – повідомив один із дослідників, професор Рамасвамі Говіндан. Він зазначив, що навіть дослідження, які вивчають хворобу у пацієнтів, які ніколи не курили, не були спрямовані на систематичний пошук конкретних, «дійових» мутацій у цих пухлинах.
Пацієнту необхідно пройти високоякісну біопсію, щоб переконатися, що наявна достатня кількість генетичного матеріалу для виявлення ключових мутацій. Таке тестування має вирішальне значення, оскільки існує висока ймовірність того, що у таких пацієнтів буде виявлено мутацію/мутації, на які можна вплинути специфічними методами лікування.
Встановлено, що тільки близько 7 % цих пацієнтів продемонстрували докази наявності мутацій при народженні, які підвищували ризик раку (спадкового або випадкового), що ще більше розкриває таємницю того, що викликає рак легень у людей, які ніколи не курили. Дослідження також пролило світло на імунні профілі пухлин легень у некурців, що може допомогти пояснити, чому більшість із них погано реагують на імунотерапію інгібіторами контрольних точок.
«Найважливішим відкриттям є те, що було ідентифіковано дійові мутації у переважної більшості цих пацієнтів, – зазначив Р. Говіндан, – наше дослідження підкреслює необхідність отримання високоякісних біопсій пухлини для клінічного геномного тестування з метою визначення найкращих цільових методів лікування».
Джерело: https://www.sciencedaily.com/releases/2021/09/210930171022.htm
НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія
26.04.2024
Діагностика
Онкологія та гематологія
Цифрова система візуалізації на основі штучного інтелекту створена для отримання швидких результатів біопсії
Дослідники з Університету Ватерлоо (Онтаріо, Канада) винайшли цифрову медичну систему візуалізації, яка значно покращує процес виявлення новоутворень: лікарі отримують моментальні результати для швидкого та ефективного лікування всіх типів раку. Система дистанційного зондування фотонного поглинання (PARS), інноваційна технологія, створена з нуля, є швидшою, ніж традиційні методи виявлення раку, і має на меті поставити діагноз за лічені хвилини, уможливлюючи швидке хірургічне втручання. Зараз пацієнти можуть чекати тижнями або навіть місяцями, щоб отримати результати біопсії, що призводить до затримок у лікуванні та підвищеного занепокоєння хворих. Робота опублікована в журналах IEEE Transactions on Biomedical Engineering та Scientific Reports. ...
Коли пацієнти з пухлинами проходять курс хіміотерапії, доза більшості препаратів розраховується на площу поверхні тіла. Цей показник вираховується за формулою Дюбуа 1916 року, при цьому береться до уваги зріст та вага пацієнта. Ця формула була сформована на основі даних лише про дев’ять пацієнтів. Вирахуване таким чином дозування не зважає на інші фактори і може призвести до того, що пацієнти отримають або забагато, або замало препарату. Аби зробити дозування більш точним, інженери Массачусетського технологічного інституту винайшли альтернативний підхід, який дозволяє персоналізувати дозу для кожного пацієнта. Їхня система вимірює кількість препарату в організмі, і ці цифри передаються в контролер, який може відповідно регулювати швидкість інфузії....
Дослідники Університету Пердью (Вест-Лафайетт, штат Індіана, США) розробляють і перевіряють метод лікування невиліковних пухлин головного мозку – гліобластом. Гліобластоми мають середній термін виживання 14 місяців і майже завжди закінчуються летально . Традиційні підходи до лікування, які зазвичай застосовуються до інших видів новоутворень, такі як хіміо- та імунотерапія, при гліобластомі часто неефективні. Сандро Матошевич, доцент кафедри промислової та молекулярної фармацевтики Фармацевтичного коледжу Пердью, очолює групу дослідників, які розробляють новий метод лікування цього виду пухлин. Матошевич також є викладачем Інституту дослідження раку Пердью та Інституту відкриття ліків Пердью....