Клінічні випробування назальної вакцини проти COVID-19 розпочнуться цього року

04.02.2022

Білкова вакцина проти COVID-19, що вводиться через ніс, була розроблена командою BioMAP у Французькому національному науково-дослідному інституті сільського господарства, продовольства та навколишнього середовища спільно з Університетом інфекційних захворювань та охорони громадського здоров’я Тура (Франція). Ця вакцина може викликати імунну відповідь на системному рівні, подібно до традиційних внутрішньом’язових вакцин, а також на рівні слизових оболонок.

Як і традиційні вакцини, інтраназальна вакцина ефективна проти серйозних форм COVID-19. Окрім того, що вона може зупинити вірус на ранній стадії у порожнині носа, вакцина має низку інших переваг. «Всі наявні на ринку вакцини проти COVID-19 засновані на шиповидному білку, який згодом мутував, що зробило ці вакцини менш ефективними. Наша вакцина містить не тільки шиповидний білок, але й інші білки, які не мутують та зустрічаються у всіх штамах. Вакцину можна зберігати при температурі близько 4 °C, але вона виживає при кімнатній температурі, що робить її ідеальною для країн, де дотримання вимог холодового ланцюга може бути проблемою, – сказала експертка у галузі імунології інфекційних захворювань Університету Тура та керівниця досліджень із розробки вакцини Ізабель Дім’є-Пуассон. – Внутрішньом’язові вакцини захищають від важких форм COVID-19. Однак, якщо ви заразитеся вірусом, ви можете заразити інших. Інтраназальна вакцина вирішує цю проблему», – пояснила вона.

Ще один плюс у тому, що введення цієї вакцини є неінвазивним, що може зробити процедуру імунізації менш стресовою, особливо для дітей.

Команда подала патентну заявку на інтраназальну вакцину у вересні 2021 року. На сьогодні дослідники завершують доклінічні випробування, і результати поки що є обнадійливими.

Щоб визначити ефективність вакцини проти штамів COVID-19, команда провела дослідження in vitro та in vivo. Була показана ефективність вакцини проти бета- та дельта-варіантів. Зараз завершуються випробування проти омікрону. «Жодних побічних ефектів не спостерігалося. Це білкова вакцина без ад’юванту, вона є цілком безпечною. Ми очікуємо, що її використовуватимуть для дітей та пацієнтів із ослабленим імунітетом», – пояснила Дім’є-Пуассон.

 

Джерело: https://www.medscape.com/viewarticle/967753

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання

Гепотидацин для лікування інфекції сечових шляхів показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном 15.02.2024 Акушерство/гінекологія Інфекційні захворювання Гепотидацин для лікування інфекції сечових шляхів показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном

Команда медичних дослідників, пов’язаних із британською багатонаціональною фармацевтичною та біотехнологічною компанією GlaxoSmithKline (GSK), виявила, що новий антибіотик, розроблений для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном, у двох клінічних випробуваннях. У своїй статті, опублікованій у журналі The Lancet, група вчених описує результати ІІІ фази двох клінічних досліджень, проведених для перевірки ефективності та безпеки препарату гепотидацин. ...

13.02.2024 Інфекційні захворювання Педіатрія Дослідники опублікували вичерпний звіт про тривалі симптоми COVID у дітей

До 5,8 мільйонів дітей і підлітків у США мали симптоми COVID-19, які зберігалися протягом тривалого часу після первинного інфікування. Але діагностика педіатричних післягострих наслідків SARS-CoV-2 залишається складною, оскільки вірус може вражати будь-яку систему органів в організмі, симптоми сильно відрізняються залежно від людини, і мало що відомо про ці траєкторії у юних пацієнтів із часом. Дитяча лікарня Лос-Анджелеса є одним із 10 педіатричних центрів, які беруть участь у загальнонаціональній ініціативі «Дослідження COVID для прискорення одужання» (RECOVER), яку спонсорує Національний інститут охорони здоров’я з метою покращення діагностики, лікування та профілактики COVID-19 у дітей....

12.02.2024 Акушерство/гінекологія Інфекційні захворювання Педіатрія Успіхи у створенні нової вакцини проти цитомегаловірусу

Учені Weill Cornell Medicine (підрозділ біомедичних досліджень і медична школа Корнельського університету в Нью-Йорку) провели нове дослідження. За висновками, експериментальна мРНК-вакцина проти цитомегаловірусу людини (ЦМВ), досить поширеного вірусу, який може інфікувати вагітних жінок, викликала одні з найбільш багатонадійних імунних реакцій на сьогодні серед усіх кандидатів. Порівнюючи з попередньою помірно успішною вакциною-кандидатом під назвою gB/MF59, мРНК-вакцина викликала відповіді, які краще запобігали інфікуванню ЦМВ епітеліальних клітин, що вистилають рот і ніс, і забезпечували першу лінію захисту від вірусної інфекції. МРНК-вакцина також була більш ефективною для запуску імунної системи для знищення клітин, інфікованих ЦМВ....