Стало відомо, як відбувається зниження ефективності третьої дози мРНК-вакцин проти COVID-19

15.02.2022

Загальнонаціональне дослідження Центрів контролю та профілактики захворювань США (CDC) є першим, яке показало, що імунітет проти COVID-19 починає слабшати через 4 місяці після отримання третьої дози мРНК-вакцини (Pfizer або Moderna). Зниження імунітету спостерігалося під час хвиль штамів коронавірусу Дельта та Омікрон подібно до того, як ефективність мРНК-вакцини зменшується після введення другої дози. Водночас третя доза все ще була високоефективною для запобігання важкому перебігу COVID-19.

Загалом особи, які отримали другу та третю дози мРНК-вакцини, мали більший захист щодо госпіталізації (важкий перебіг), ніж щодо відвідувань відділень екстреної допомоги (симптоми, які можуть не потребувати госпіталізації). Ефективність вакцин також була нижчою загалом протягом періоду циркуляції варіанта Омікрон, ніж протягом періоду домінування Дельти.

Ефективність вакцини щодо відвідувань відділень невідкладної допомоги знизилася із 97 % протягом перших 2-х місяців після вакцинації до 89 % за 4 місяці або більше протягом періоду, коли переважала Дельта (літо / початок осені 2021 р.). Під час домінування Омікрону (пізня осінь 2021 р. / зима 2021–2022 рр.) ефективність вакцини проти відвідувань відділень невідкладної допомоги становила 87 % протягом перших 2-х місяців після отримання третьої дози, зменшуючись до 66 % через 4 місяці.

Після третьої дози захист від госпіталізації, пов’язаної з варіантом Дельта, знизився із 96 % протягом 2-х місяців після отримання третьої дози до 76 % через 4 місяці або довше. Ефективність вакцини проти госпіталізацій, пов’язаних із варіантами Омікрон, становила 91 % протягом перших 2-х місяців і знизилася до 78 % через 4 місяці.

На думку співавторів дослідження з Університету Індіани (США), ефективність мРНК-вакцин із часом знижується, але отримані результати свідчать про те, що бустерні дози можуть бути необхідними для підтримки захисту від COVID-19, особливо для груп високого ризику.

 

Джерело: https://www.worldpharmanews.com/research/5949-first-study-to-show-waning-effectiveness-of-3rd-dose-of-mrna-vaccines

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Інфекційні захворювання

Гепотидацин для лікування інфекції сечових шляхів показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном 15.02.2024 Акушерство/гінекологія Інфекційні захворювання Гепотидацин для лікування інфекції сечових шляхів показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном

Команда медичних дослідників, пов’язаних із британською багатонаціональною фармацевтичною та біотехнологічною компанією GlaxoSmithKline (GSK), виявила, що новий антибіотик, розроблений для лікування інфекцій сечовивідних шляхів, показує хороші результати, порівнюючи з нітрофурантоїном, у двох клінічних випробуваннях. У своїй статті, опублікованій у журналі The Lancet, група вчених описує результати ІІІ фази двох клінічних досліджень, проведених для перевірки ефективності та безпеки препарату гепотидацин. ...

13.02.2024 Інфекційні захворювання Педіатрія Дослідники опублікували вичерпний звіт про тривалі симптоми COVID у дітей

До 5,8 мільйонів дітей і підлітків у США мали симптоми COVID-19, які зберігалися протягом тривалого часу після первинного інфікування. Але діагностика педіатричних післягострих наслідків SARS-CoV-2 залишається складною, оскільки вірус може вражати будь-яку систему органів в організмі, симптоми сильно відрізняються залежно від людини, і мало що відомо про ці траєкторії у юних пацієнтів із часом. Дитяча лікарня Лос-Анджелеса є одним із 10 педіатричних центрів, які беруть участь у загальнонаціональній ініціативі «Дослідження COVID для прискорення одужання» (RECOVER), яку спонсорує Національний інститут охорони здоров’я з метою покращення діагностики, лікування та профілактики COVID-19 у дітей....

12.02.2024 Акушерство/гінекологія Інфекційні захворювання Педіатрія Успіхи у створенні нової вакцини проти цитомегаловірусу

Учені Weill Cornell Medicine (підрозділ біомедичних досліджень і медична школа Корнельського університету в Нью-Йорку) провели нове дослідження. За висновками, експериментальна мРНК-вакцина проти цитомегаловірусу людини (ЦМВ), досить поширеного вірусу, який може інфікувати вагітних жінок, викликала одні з найбільш багатонадійних імунних реакцій на сьогодні серед усіх кандидатів. Порівнюючи з попередньою помірно успішною вакциною-кандидатом під назвою gB/MF59, мРНК-вакцина викликала відповіді, які краще запобігали інфікуванню ЦМВ епітеліальних клітин, що вистилають рот і ніс, і забезпечували першу лінію захисту від вірусної інфекції. МРНК-вакцина також була більш ефективною для запуску імунної системи для знищення клітин, інфікованих ЦМВ....