Клінічні випробування підкреслюють можливе лікування анемії при мієлодиспластичних новоутвореннях

07.12.2023

У пацієнтів, уражених мієлодиспластичним синдромом (МДС), організм не виробляє достатньо функціональних клітин крові. Вони страждають від анемії, яка може прогресувати до гострого лейкозу. Іметелстат, новий засіб, що перевищує існуючі стандарти лікування, може допомогти уникнути переливання крові, яке є тягарем для пацієнтів із МДС, особливо коли воно довго триває. Цей ефект було продемонстровано під час клінічних випробувань під керівництвом професора Уве Платцбекера із Лейпцигського університету.

Іметелстат пропонує новий механізм дії для лікування пацієнтів, які належать до категорії нижчого ризику МДС і не реагують на стандартне лікування епоетином альфа. Досліджуваний препарат є інгібітором теломерази, ферменту, який відіграє вирішальну роль у старінні клітин – він постійно оновлює захисні ділянки на кінцях хромосом, що є важливою функцією для здорових клітин. Однак ракові клітини діляться набагато частіше, ніж здорові, і теломераза затримує їх загибель. Інгібітори теломерази активно блокують фермент і, отже, мають потенціал для обмеження проліферації злоякісних клітин. Іметелстат є першим препаратом у цьому класі ліків, який буде використовуватися для пацієнтів із МДС.

Сорок відсотків пацієнтів, які отримували іметелстат, відповіли на нову терапію, порівнюючи із п’ятнадцятьма відсотками в групі плацебо. Єдиними побічними ефектами була нейтропенія та тромбоцитопенія, які легко контролювалися і лікувалися. «Після схвалення іметелстат додасть ще один варіант до встановленої терапії для лікування анемії, одного з основних симптомів МДС. Це допоможе уникнути або відстрочити необхідність переливання крові, яке є дуже стресовим для пацієнтів», – стверджує професор Платцбекер, який займається проведенням клінічних досліджень мієлодиспластичних новоутворень понад 20 років.

Дозвіл на використання препарату для пацієнтів із МДС запитується від Управління з харчових продуктів і медикаментів США (FDA) та Європейського агентства з лікарських засобів (EMA), й очікується, що він буде дозволений для лікування протягом 2024 року. IMerge, 3 фаза рандомізованого дослідження, була проведена в 118 закладах 17 країн, включаючи університетські лікарні, онкологічні центри та амбулаторні клініки. Спонсором дослідження є фармацевтична компанія Geron Corporation.

Джерело: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0140673623017245

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Онкологія та гематологія

Дослідження серцево-судинних захворювань кидають виклик міжнародним рекомендаціям щодо застосування аспірину 28.02.2024 Кардіологія Терапія та сімейна медицина Дослідження серцево-судинних захворювань кидають виклик міжнародним рекомендаціям щодо застосування аспірину

Дослідники серцевих захворювань визначили групу пацієнтів, для яких міжнародні рекомендації щодо використання аспірину для здоров’я серця можуть не застосовуватися. У дослідженні, опублікованому в журналі Circulation, результати огляду даних трьох клінічних випробувань ставлять під сумнів сучасну практику використання препарату для первинної профілактики серцевих захворювань або інсульту. Науковці вивчали результати клінічних випробувань за участю понад 47 000 пацієнтів із 10 країн, включно зі США, Великобританією та Австралією, які були опубліковані у 2018 році....

28.02.2024 Терапія та сімейна медицина Візуальний симулятор дозволяє людям із порушеннями зору бачити

В результаті співпраці з колегами з Інституту Дондерса дослідники з Нідерландського інституту неврології розробили симулятор, який допомагає незрячим пацієнтам. Цей інструмент доступний для всіх учених та офтальмологів і пропонує тим, хто зацікавлений, зрозуміти майбутні перспективи. Сліпота вражає приблизно сорок мільйонів людей у всьому світі, й очікується, що вона стане більш поширеною найближчими роками. Пацієнтів із пошкодженням зорової системи можна умовно розділити на дві групи: тих, у кого пошкодження міститься перед фоторецепторами сітківки або безпосередньо в них, і тих, у кого воно розташоване глибше в зоровій системі....

27.02.2024 Онкологія та гематологія Учені винайшли нову стратегію пошуку та знищення стовбурових клітин лейкемії

Учені із City of Hope, однієї з найбільших у Сполучених Штатах організацій із дослідження та лікування раку, розробили інноваційний підхід до націлювання та знищення стовбурових клітин лейкемії, які важко ліквідувати. Для хворих на гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) характерні резистентність до ліків і часті рецидиви, тому цей метод терапії може забезпечити більш ефективний і менш токсичний підхід для літніх пацієнтів і осіб, яким протипоказана трансплантація стовбурових клітин – на сьогодні єдиний доступний засіб від ГМЛ. ...