Генно-інженерне лікування невиліковних пухлин мозку

23.04.2024

Дослідники Університету Пердью (Вест-Лафайетт, штат Індіана, США) розробляють і перевіряють метод лікування невиліковних пухлин головного мозку – гліобластом. Гліобластоми мають середній термін виживання 14 місяців і майже завжди закінчуються летально . Традиційні підходи до лікування, які зазвичай застосовуються до інших видів новоутворень, такі як хіміо- та імунотерапія, при гліобластомі часто неефективні. Сандро Матошевич, доцент кафедри промислової та молекулярної фармацевтики Фармацевтичного коледжу Пердью, очолює групу дослідників, які розробляють новий метод лікування цього виду пухлин. Матошевич також є викладачем Інституту дослідження раку Пердью та Інституту відкриття ліків Пердью.

Традиційні клітинні терапії майже завжди були аутологічними, тобто взяті від самого пацієнта та повернуті йому. Клітини крові хворого змінюють так, щоби вони краще розпізнавали білки ракових клітин і зв’язувалися з ними. На жаль, цей метод лікування не допомагає в лікуванні гліобластоми. Натомість дослідники Університету Пердью створюють імунотерапію, засновану на нових, генно-інженерних, повністю готових до використання  алогенних імунних клітинах, які отримують не від самого пацієнта, а з іншого джерела.

            У своєму дослідженні вчені отримали або, точніше, сконструювали клітини з індукованих плюрипотентних стовбурових клітин. Цим вони усунули потребу в крові та диференціювали стовбурові клітини на імунні, або природні клітини-кілери. Завдяки цьому лікарі можуть створити необмежену кількість таких стовбурових клітин, адже для цього не потрібна кров. Однією з головних перешкод на шляху використання стандартної клітинної терапії є недостатня ефективність та обмежена кількість клітин, які отримують безпосередньо від пацієнтів. Використання повністю синтетичного підходу дає змогу зменшити ці значні перешкоди.

Дослідницька група перевірила свій метод лікування, провівши експерименти на гуманізованих мишах із пухлинами мозку, яких лікували шляхом прямої ін’єкції нових імунних клітин. Доклінічні дослідження показали, що ці імунні клітини ефективні в націлюванні та повному усуненні росту пухлин. Матошевич повідомив, що наступним кроком у розвитку лікування гліобластоми є проведення клінічних випробувань для лікування пацієнтів із пухлинами мозку, включно з тими, які не були успішно усунені хірургічним шляхом. Дослідники співпрацюють із клініцистами-нейрохірургами, щоби не лише здобути фінансування, але й ініціювати затвердження клінічних протоколів. Учені вже подали заявку на отримання патенту в Управління патентів і товарних знаків США для захисту інтелектуальної власності.

Джерело: https://www.nature.com/articles/s41467-024-46343-3

НОВИНИ ЗА ТЕМОЮ Неврологія

Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку 02.05.2024 Онкологія та гематологія Нова мРНК-вакцина проти раку ефективна у боротьбі зі злоякісними пухлинами мозку

На початку травня відбулося перше в історії клінічне випробування мРНК-вакцини проти злоякісних новоутворень мозку. Вакцина, розроблена в Університеті Флориди, швидко перепрограмувала імунну систему пацієнтів на атаку гліобластоми, найбільш агресивної пухлини мозку. Результати ідентичні до тих, які були здобуті раніше під час досліджень на собаках та мишах. Для створення персоналізованої вакцини використовують власні пухлинні клітини пацієнта....

02.05.2024 Неврологія Дослідження того, як холін проходить через гематоенцефалічний бар’єр, розкриває шляхи лікування розладів мозку

Дослідниця Університету Квінсленду в Австралії знайшла молекулярні шляхи, які можна використовувати для доставки ліків у мозок для лікування неврологічних розладів. Докторка Розмарі Кетер з Інституту молекулярної біонауки університету очолила групу вчених, яка виявила, що холін транспортується в мозок білком під назвою FLVCR2 (також відомий як MFSD7C або SLC49A2). Білок відіграє певну роль у розвитку ендотеліальних клітин судин головного мозку, і мутації в цьому локусі пов’язані із проліферативною васкулопатією та гідроцефалією....

29.04.2024 Онкологія та гематологія Терапія та сімейна медицина Ефект поєднаного застосування кетогенної дієти та імунотерапії при лікуванні раку передміхурової залози

Дослідники з Університету Нотр-Дам (м. Саут-Бенд, штат Індіана) виявили, що додавання кетогенної добавки – компонента кетогенної дієти з високим вмістом жирів і низьким вмістом вуглеводів – до терапії раку в лабораторних умовах було дуже ефективним для лікування раку простати. Нещодавно опубліковане в журналі Cancer Research дослідження під керівництвом Сінь Лу, доцента кафедри біологічних наук, вирішило проблему, з якою боролися онкологи: рак передміхурової залози стійкий до блокади імунних контрольних точок (ICB). ICB блокує певні білки від зв’язування з іншими та прокладає шлях для власних Т-клітин організму, які знищують новоутворення....