19 листопада, 2021
Вчені ідентифікували нові типи раку крові та потенційні цільові методи лікування
Дослідники з медичного комплексу Маунт-Сінай (Нью-Йорк, США) розробили нову модель, яка використовує дані секвенування ДНК і РНК від сотень пацієнтів, щоб ідентифікувати конкретні гени та генетичні зміни, що відповідають за розвиток підтипу раку крові, який називається множинною мієломою. Вони також визначили потенційні цільові методи лікування на основі отриманих результатів, як повідомляється у науковому журналі Американської асоціації сприяння розвитку науки «Science Advances». Це перше дослідження з використанням мультиоміки – інтеграції та аналізу кількох типів даних для створення обчислювальної моделі множинної мієломи, яку вчені назвали мережею схожості пацієнтів із множинною мієломою (MM-PSN). Ідентифіковані в аналізі гени включали також такі, що були пов’язані з високим ризиком рецидиву. «Наші результати мають безпосереднє значення для розробки нових інструментів точної медицини та клінічних випробувань, оскільки різні підгрупи пацієнтів можуть реагувати на різні цільові методи лікування на основі їх геномного та транскриптного профілю», – зазначив провідний автор дослідження, доктор Алессандро Лагана з Інституту раку комплексу Маунт-Сінай.
Дослідники вважають, що мережа MM-PSN фіксує складність множинної мієломи, асоціюючи пацієнтів із дуже схожими профілями ДНК і РНК для формування більш однорідних класів, ніж це було досягнуто за попередніми класифікаціями. У рамках моделі MM-PSN дослідники представляли пацієнтів у вигляді вузлів, як і в соціальній мережі, які пов’язані один з одним на основі того, наскільки схожі їхні профілі ДНК і РНК. Щоб створити MM-PSN, було проаналізовано п’ять різних типів даних, отриманих у результаті секвенування ДНК і РНК 655 пацієнтів із множинною мієломою. Аналіз MM-PSN визначив три основні групи та 12 підгруп із різними генетичними та молекулярними особливостями. Було виявлено дивовижне різноманіття в межах раніше визначених підтипів захворювання, які є хромосомними аномаліями, та отримано нове уявлення про виникнення первинних та вторинних геномних змін у кожного пацієнта. Однією з найбільших знахідок MM-PSN є аномалія в області хромосоми 1, яка є найважливішим єдиним генетичним варіантом, асоційованим із високим ризиком рецидиву. Дослідники також визначили нові класи пацієнтів із високим ризиком за межами поточних класифікацій множинної мієломи, включаючи пацієнтів із найвищим ризиком рецидиву та найкоротшого загального виживання, та пацієнтів із найбільш сприятливим прогнозом захворювання.