8 листопада, 2023
Перше випробування нового препарату на людях допомагає хворим із рецидивом раку крові
Рак крові вбиває одну людину кожні дев’ять хвилин у США, і кожні три хвилини в когось діагностують це захворювання. Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) є найпоширенішою лейкемією, що становить чверть випадків лейкемії серед дорослих, а на неходжкінську лімфому (НХЛ) припадає 4 % усіх ракових захворювань у США. Новий препарат, який досліджували співробітники Всебічного онкологічного центру Університету штату Огайо – онкологічної лікарні імені Артура Г. Джеймса, може запропонувати новий варіант лікування для пацієнтів із раком крові, у тому числі ХЛЛ і НХЛ. Під час першого клінічного випробування немтабрутинібу на людях препарат виявився ефективним у трьох чвертей хворих на рак без серйозних побічних ефектів. Результати дослідження були опубліковані в журналі Cancer Discovery.
Гематолог і провідний дослідник Дженніфер Вояч, доктор медичних наук, зазначає, що для лікування цих В-клітинних онкологічних захворювань доступно близько півдюжини препаратів. Хоч більшість пацієнтів спочатку і реагують на них, однак згодом захворювання прогресує і рецидивує.
Коли антиген, наприклад, вірус або бактерія, потрапляє в кров, він запускає набір сигналів у В-клітинах для вироблення антитіл. У деяких людей цей процес перебігає патологічно. Замість того, щоби боротися з інфекціями, В-клітини починають неконтрольовано ділитися, що призводить до раку. Ліки проти таких захворювань діють шляхом зв’язування із ключовим ферментом, який називається тирозинкіназа Брутона (BTK). Цей білок бере участь у процесі передачі сигналів. Препарати блокують дію ферменту, і в результаті аномальні В-клітини гинуть.
У багатьох пацієнтів ефект від таких лікарських засобів є тимчасовим. Із часом BTK мутує, тому препарати більше не можуть зупинити його дію. Немтабрутиніб був розроблений для зв’язування з BTK навіть за наявності генетичних змін. Він також зв’язується із низкою білків, окрім BTK, які важливі для В-клітинного раку. Ці дві властивості збільшили цінність препарату для науковців.
Дослідження показало, що понад 75 % пацієнтів із рецидивом лімфолейкозу або лімфоми відповіли на препарат у оптимальній дозі 65 мг. До цієї когорти входили піддослідні, які мали мутації у BTK. Більшість хворих залишалися без раку протягом щонайменше 16 місяців під час випробування. Незважаючи на те, що мали місце певні побічні ефекти, що є звичайним для хіміотерапевтичних препаратів, багато з них були незначними та керованими, що доводить безпечність препарату.
Джерело: https://www.eurekalert.org/news-releases/1007169