4 березня, 2025
Депемокімаб - новий препарат надтривалої дії, що допомагає в лікуванні хронічного риносинуситу із назальними поліпами
Хронічний риносинусит із назальними поліпами (ХРСзНП) є запальним захворюванням слизової оболонки носа і приносових пазух, яке триває понад 12 тижнів і супроводжується утворенням поліпів, доброякісних розростань слизової оболонки. Такий стан призводить до постійної закладеності носа, тиску в пазухах, втрати нюху та рецидивуючих інфекцій. Сучасні методи лікування рекомендують використання інтраназальних кортикостероїдів, короткочасного застосування системних кортикостероїдів під час загострення симптомів і хірургічне видалення носових поліпів.
Запалення носа і приносових пазух спричинене дією кількох цитокінів, включно з інтерлейкіном-5 (IL-5). Біологічні препарати, такі як меполізумаб (анти-IL-5), дупілумаб (анти-IL-4Rα) та омалізумаб (анти-IgE), є ефективними для зменшення симптомів і запалення, але потребують частого введення від двох до чотирьох тижнів. Депемокімаб – це біологічний препарат надтривалої дії проти IL-5, який має тривалий період напіврозпаду, що забезпечує тривале інгібування IL-5 і введення засобу лише двічі на рік.
ANCHOR-1 і ANCHOR-2 – це перші широкомасштабні випробування депемокімабу в пацієнтів із хронічним риносинуситом із носовими поліпами. Учені оцінювали ефективність і безпеку 100 мг підшкірного введення препарату кожні 26 тижнів. Загалом було зареєстровано 528 учасників дослідження зі 190 клінічних центрів у 16 країнах Європи та Америки. Їх мінімальний вік – 18 років, вони мали неконтрольований ХРСзНП та раніше перенесли хірургічне втручання або вдавались до системного застосування кортикостероїдів. Учасники були випадковим чином порівну розподілені для отримання депемокімабу або плацебо.
Результати випробувань демонструють, що депемокімаб значно знижує симптоми назальної обструкції, водночас залишаючись абсолютно безпечним. Хоча ефективність препарату відповідає доступним засобам, курс застосування двічі на рік пропонує менш обтяжливу альтернативу для пацієнтів. Зараз дослідники очікують на отримання дозволу для застосування препарату від органів регулювання.
Джерело: https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25)00197-7/abstract