19 жовтня, 2026
ЕСОЗ запроваджує цифровий облік біоматеріалу для простежуваності лабораторних досліджень
В електронній системі охорони здоров’я (ЕСОЗ) запроваджують облік зразків біологічного матеріалу, щоби відстежувати шлях кожного з них від призначення аналізу до отримання результату. Новий функціонал доповнює цифровий процес проміжним етапом – реєстрацією та верифікацією зразка. За словами експертів, це має поліпшити взаємодію між лікарем, пунктом забору й лабораторією та зменшити ризик помилок під час лабораторної діагностики.
Раніше електронний процес переважно охоплював формування направлення лікарем і внесення медичного запису про виконане дослідження. Тепер в ЕСОЗ можна фіксувати ключові етапи руху біоматеріалу: його забір, передавання, отримання лабораторією та перевірку перед аналізом. Відомості про зразок пов’язуватимуть з електронним направленням за допомогою унікального ідентифікатора – наприклад, штрихкоду пробірки або контейнера.
Для клініцистів нововведення означає можливість отримувати більше інформації про перебіг діагностичного процесу. Окрім самого факту створення направлення, у цифровому записі можна буде відстежувати статус зразка, зокрема його отримання та верифікацію лабораторією.
Функції учасників процесу розподіляються відповідно до їхніх обов’язків. Лікар формує електронне направлення, зазначаючи необхідне дослідження згідно з відповідними класифікаторами, зокрема LOINC (міжнародною системою кодів для ідентифікації лабораторних та інших клінічних спостережень). Медична сестра або інший працівник пункту забору бере матеріал, реєструє цю дію, маркує ємність і перевіряє відповідність зразка направленню. Працівники лабораторії підтверджують отримання та придатність матеріалу, виконують дослідження та вносять структуровані результати, пов’язані з відповідним зразком.
Особливе значення цифровий облік має для преаналітичного етапу – періоду від призначення дослідження до початку лабораторного аналізу. Саме під час забору, маркування, сортування та транспортування можуть виникати помилки ідентифікації або невідповідності матеріалу вимогам дослідження. Реєстрація цих етапів створює додаткові можливості для контролю, хоча сама по собі не усуває потреби в належних процедурах забору й перевірки зразків.