27 березня, 2015
Малі структурні аномалії серця як прояви синдрому недиференційованої сполучнотканинної дисплазії
1989 року синдром дисплазії сполучної тканини (СДСТ) було включено у класифікацію серцево-судинних захворювань, прийняту Нью-Йоркською асоціацією кардіологів. До нього відносять нозологічно самостійні синдроми (наприклад, Марфана, ЕлерсаДанлоса) й ізольовані аномалії (пролапси клапанів серця, аневризму міжпередсердної перегородки і синусів Вальсальви, аномально розташовані хорди у порожнині шлуночків тощо).
Полная версия статьи в формате .pdf