27 березня, 2015
Европейская комиссия одобрила препарат Brilinta™ (тикагрелор)
Данное решение Европейской комиссии основано на положительном заключении Комитета по лекарственным средствам (Committee for Medicinal Products for Human Use) от 23 сентября 2010 г. и распространяется на 27 государств – членов Европейского Союза и 3 страны, входящие в состав Европейской экономической зоны.
Исполнительный директор компании «АстраЗенека» Дэвид Бреннан по этому поводу заявил: «Мы рады, что тикагрелор получил одобрение регуляторных органов в Европе, и надеемся, что препарат откроет для врачей возможности более эффективной антитромботической терапии у пациентов с ОКС, чем использование клопидогреля. Теперь, когда тикагрелор официально одобрен для применения в клинической практике, мы будем работать с соответствующими органами здравоохранения и клиницистами для пересмотра формуляров и протоколов, чтобы в ближайшее время пациенты могли принимать этот жизненно важный препарат».