27 березня, 2015
Оперативно о главном
FDA одобрило препарат Adcetris для лечения лимфомы Ходжкина и системной анапластической крупноклеточной лимфомы
19 августа Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) официально одобрило препарат Adcetris (брентуксимаб) для лечения лимфомы Ходжкина (ЛХ) и редкой формы Т-клеточной неходжскинской лимфомы, известной как системная анапластическая крупноклеточная лимфома (АКЛ).
Adcetris – первый фармакологический препарат для лечения ЛХ, одобренный FDA с 1977 г., и первое лекарственное средство, непосредственно рекомендованное для лечения системной АКЛ. Действие препарата направлено на поражение клеток CD30, ответственных за развитие лимфомы. Применение Adcetris рекомендовано для больных ЛХ в случае прогрессии заболевания после проведения трансплантации гемопоэтических стволовых клеток или 2 курсов химиотерапии. Adcetris также может быть использован у пациентов с системной АКЛ, у которых прогрессирование заболевания отмечалось после 1-го курса химиотерапии.