27 березня, 2015
Кардиодайджест
Эффективность и безопасность несиритида у пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью
Около 10 лет назад Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило рекомбинантный мозговой натрийуретический пептид несиритид (Natrecor) как лекарственное средство для лечения острой декомпенсированной застойной сердечной недостаточности (СН). За последнее десятилетие накоплены достоверные данные, свидетельствующие о недостаточной эффективности и неудовлетворительном профиле безопасности данного препарата.
Ранее проведенный анализ результатов небольших клинических исследований показал, что применение несиритида связано с повышением частоты нарушения функции почек и увеличением риска смерти у пациентов с СН. Эти данные послужили поводом для проведения крупного клинического исследования ASCEND-HF (the Acute Study of Clinical Effectiveness of Nesiritide in Decompensated Heart Failure).