27 березня, 2015
Препарат компании Roche Тарцева® одобрен в Европе для применения в 1-й линии терапии особого генетического варианта немелкоклеточного рака легких
1 сентября, г. Базель, Швейцария. Компания Roche объявила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Тарцева® (эрлотиниб) для применения у пациентов с особым генетическим вариантом немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ) в Европе. Это одобрение позволит использовать эрлотиниб в качестве 1-й линии монотерапии у больных местнораспространенным и метастатическим НМКРЛ с мутациями, активирующими EGFR (рецептор эпидермального фактора роста)[1].
Установлено, что лечение этим препаратом более чем в 3 раза увеличивает количество пациентов, у которых опухоль уменьшается в размерах (т. е. частоту ответа), и почти в 2 раза повышает выживаемость без прогрессирования [2, 3].