27 березня, 2015
Лечение препаратом Тарцева практически удваивает выживаемость без прогрессирования при особом генетическом варианте немелкоклеточного рака легких
3 июня 2011 года в г. Чикаго (США) на 47-м конгрессе Американского общества клинической онкологии (ASCO) были представлены результаты исследования EURTAC – первого клинического испытания III фазы с участием пациентов из стран Запада с генетическим вариантом немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ) поздних стадий [1].
Это исследование показало, что препарат Тарцева, назначенный в качестве 1-й линии терапии пациентам с НМКРЛ и EGFR-активирующими мутациями, почти в 2 раза увеличил выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению со стандартной химиотерапией (медиана ВБП 9,7 vs 5,2 мес соответственно). Препарат Тарцева значительно снижал риск прогрессирования заболевания – на 63% по сравнению со стандартной терапией (р<0,0001). Профиль безопасности препарата соответствовал таковому в предыдущих исследования при НМКРЛ.
Особый генетический вариант рака легких, который изучался в исследовании EURTAC (НМКРЛ, положительный по рецепторам эпидермального фактора роста – EGFR), диагностируется примерно у 10% больных раком легких в западной популяции и у 30% пациентов в странах Азии [2]. Аналогичные результаты были получены в другом исследовании III фазы (OPTIMAL), в котором участвовали пациенты с этой формой НМКРЛ из Азиатского региона [3].