27 березня, 2015
Роль прамипексола в лечении болезни Паркинсона
Неэрголиновый агонист дофаминовых рецепторов прамипексол был впервые одобрен для лечения болезни Паркинсона (БП) в 1997 г. в США, а в 1998 г. – в большинстве европейских стран. За эти годы он стал наиболее широко назначаемым агонистом дофамина при БП и сегодня показан для лечения идиопатической БП как в монотерапии, так и в комбинации с леводопой. Еще одним показанием для его применения является среднетяжелый и тяжелый первичный синдром беспокойных ног.
Основные фармакологические и фармакокинетические характеристики прамипексола
Прамипексол – синтетический неэрголиновый (производное аминотиазола) агонист дофамина с высокой относительной специфичностью in vitro и полной внутренней активностью в отношении дофаминовых рецепторов подсемейства D2, обладающий большей аффинностью к D3 -, чем к D2 - и D4 - рецепторам. Клиническое значение связывания с D3-рецепторами пока не установлено, однако предполагается, что преимущественная аффинность прамипексола к этому подтипу рецепторов может повышать эффективность лечения психиатрических симптомов БП, в частности депрессии.