27 березня, 2015
FDA одобрило применение внутривенной формы препарата Нексиум® для лечения детей и взрослых с ГЭРБ, осложненной эрозивным эзофагитом
2 мая 2011 года, г. Вилмингтон (США). Компания AstraZeneca объявила о том, что Управление по продуктам питания и лекарственным средствам США(FDA) одобрило инъекционную (внутривенную) форму препарата Нексиум для применения у детей старше 1 мес.
Препарат показан для краткосрочного лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ), осложненной эрозивным эзофагитом, у больных, которым по тем или иным причинам нельзя назначить пероральную терапию [1]. Нексиум для инъекций – первый ингибитор протонной помпы, одобренный для назначения детям младше 1 года.