Головна Авастин (бевацизумаб): заключение Европейского агентства по лекарственным препаратам

27 березня, 2015

Авастин (бевацизумаб): заключение Европейского агентства по лекарственным препаратам

14 апреля Комитет по продуктам медицинского назначения для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) принял положительное решение относительно изменений в разрешении на маркетинг лекарственного препарата Авастин.

Обладатель разрешения на маркетинг этого препарата – компания Roche Registration Ltd. Она может подать заявку на пересмотр решения СНМР при условии уведомления Европейского агентства по лекарственным препаратам не позднее 15 дней от получения решения.

Полная версия статьи в формате .pdf »

Номер: № 2 (15) Квітень - Тематичний номер «Онкологія»