27 березня, 2015
Авастин (бевацизумаб): заключение Европейского агентства по лекарственным препаратам
14 апреля Комитет по продуктам медицинского назначения для использования человеком (CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA) принял положительное решение относительно изменений в разрешении на маркетинг лекарственного препарата Авастин.
Обладатель разрешения на маркетинг этого препарата – компания Roche Registration Ltd. Она может подать заявку на пересмотр решения СНМР при условии уведомления Европейского агентства по лекарственным препаратам не позднее 15 дней от получения решения.