27 березня, 2015
Ранние успешные результаты применения препарата Тарцева при особой форме рака легких
EURTAC – первое исследование III фазы, показавшее улучшение выживаемости без прогрессирования при назначении препарата Тарцева в качестве первой линии терапии в западноевропейской популяции больных раком легких поздних стадий с мутациями EGFR
28 января, г. Базель, Швейцария. Компания Roche объявила о том, что независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал досрочно завершить исследование III фазы EURTAC в связи с достижением главной конечной точки. При проведении запланированного промежуточного анализа было установлено, что у пациентов с впервые диагностированным немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) поздних стадий с EGFR-активирующими мутациями (EGFR – рецептор эпидермального фактора роста) препарат Тарцева (эрлотиниб) по сравнению с химиотерапией на основе соединения платины значительно увеличивал выживаемость без прогрессирования. Предварительный анализ данных по безопасности показал, что профиль безопасности соответствовал таковому в предыдущих исследованиях препарата Тарцева.