27 березня, 2015
Препарат Мабтера одобрен в Европе и США для первой линии поддерживающей терапии фолликулярной лимфомы
Пролонгированное лечение препаратом Мабтера позволит пациентам с фолликулярной лимфомой (ФЛ) дольше оставаться защищенными от прогрессирования заболевания и сохранить высокое качество жизни.
31 января, г. Базель, Швейцария. Компания Roche объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило применение препарата Мабтера (ритуксимаб) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с ФЛ поздних стадий, ответивших на первичную терапию ритуксимабом в комбинации с химиотерапией (индукционную терапию). Это решение FDA последовало после одобрения препарата Мабтера по данному показанию Европейской Комиссией в октябре 2010 г.