27 березня, 2015
Канефрон® Н у лікуванні дисметаболічної нефропатії у дітей
Дисметаболічні нефропатії – це група хвороб дитячого віку, яка характеризується інтерстиціальним процесом з ураженням канальців нирок у результаті порушення обміну речовин. До метаболічних нефропатій відносять хвороби, пов’язані з порушенням обміну щавлевої кислоти і кальцію, пуринового обміну, метаболізму амінокислот.
Залежно від механізму походження оксалатної нефропатії розрізняють первинну (спадкову) і вторинну гіпероксалурію. Первинна гіпероксалурія – це спадкова за аутосомно-рецесивним типом хвороба, зумовлена відсутністю ферментів обміну гліоксилової кислоти. За патогенезом розрізняють 2 типи первинної гіпероксалурії. Вторинна гіпероксалурія зумовлена гастроінтестинальною гіперабсорбцією оцтової кислоти з харчових продуктів, а також екзо- й ендогенним дефіцитом вітаміну В1 або В6 – кофакторів ферментів, які беруть участь у метаболізмі гліоксилату. У 31,4% дітей дошкільного віку виявляють оксалатно-фосфатну кристалурію.