27 березня, 2015
Оперативно о главном
FDA одобрило новое показание для применения дазатиниба
28 октября Агентство по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение показаний к применению препарата Sprycel (дазатиниб). С этого момента разрешено применение данного лекарственного средства в качестве терапии первой линии у пациентов с редким медленно прогрессирующим заболеванием крови и костного мозга – хроническим миелобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы.
Sprycel – пероральный ингибитор киназы, подавляющий активность некоторых белков, ответственных за рост раковых клеток, что позволяет костному мозгу производить нормальные клетки крови. В июне 2006 г. FDA одобрило применение препарата для лечения взрослых пациентов с хроническим миелобластным лейкозом, не получающих достаточного клинического ответа на терапию другими препаратами, включая Gleevec (иматиниб), а также для лечения взрослых пациентов с резистентным к лечению или не ответившим на предшествующую терапию хроническим миелобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы.