27 березня, 2015
Современная диагностика острых миелоидных лейкозов
ОМЛ с inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21; q26.2); RPN1-EVI1
Данная форма ОМЛ возникает de novo или развивается на фоне предшествующего МДС. Сочетается с нормальным или повышенным количеством тромбоцитов в периферической крови и наличием атипичных мегакариоцитов в костном мозге. Встречается в основном у взрослых больных, в общей структуре ОМЛ составляет 1-2%.
Основные клинические проявления – анемия, наличие гепато- и спленомегалии при отсутствии лимфаденопатии. Почти у 20% пациентов отмечается выраженная тромбоцитопения. В ряде случаев количество бластов в костном мозге может быть <20%.