27 березня, 2015
Компанія «Берінгер Інгельхайм» підтверджує безпеку телмісартану, доведену аналізом результатів лікування 50 тис. пацієнтів, і категорично не погоджується з публікацією Sipahi і співавт., надрукованою в журналі Lancet Oncology у червні 2010 року
Інгельхайм, 14 червня 2010 р.
Телмісартан, блокатор рецепторів ангіотензину ІІ (БРА), – один з найбільш досліджених препаратів у світі. Він вивчався у клінічних дослідженнях за участю більш ніж 50 тис. пацієнтів. Профіль безпеки цього лікарського засобу підтверджує також тривалий період його застосування, що становить 34,5 млн пацієнто-років.
Переконливі дані щодо безпеки препарату для пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком було отримано в 3 довготривалих дослідженнях з вивчення впливу терапії на прогноз – ONTARGET, PRoFESS і TRANSCEND, – у яких спостереження за деякими пацієнтами тривало впродовж п’яти років. Після ретельної оцінки даних цих досліджень було зроблено висновок про те, що в пацієнтів, які отримували телмісартан, не існує зв’язку між терапією цим препаратом і підвищенням ризику онкологічних хвороб.
Sipahi і співавт. надрукували метадослідження в червневому номері журналу Lancet Oncology, заявляючи про те, що БРА, які застосовують для лікування артеріальної гіпертензії, призводять до незначного збільшення ризику нових випадків онкологічних захворювань. Висновки авторів базуються на даних дослідження групи комбінованого лікування телмісартаном і раміприлом, інгібітором ангіотензинперетворювального фермента (АПФ), не застосовуючи лікування груп кожним препаратом окремо.