27 березня, 2015
Современная диагностика острых миелоидных лейкозов
Приведем характеристику еще одной формы ОМЛ со сбалансированными транслокациями/инверсиями
ОМЛ с inv(16)(p13.1q22) или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
Данная форма ОМЛ, составляющая 5-8% всех острых миелоидных лейкозов, характеризуется признаками моноцитарной и гранулоцитарной дифференцировки бластов, наличием аномальных клеток эозинофильного ряда в костном мозге. Встречается во всех возрастных группах, но диагностируется преимущественно у молодых больных.
Предполагаемый нормальный аналог – гемопоэтическая стволовая клетка с потенциалом дифференцировки в клетки гранулоцитарного и моноцитарного ряда.
В момент первоначального установления диагноза и особенно при рецидиве может быть представлен миелосаркомой.